Страница 1 из 1
L-altrose (и другие редкие химикаты)
Добавлено: Чт июл 20, 2006 7:00 am
pH<7
https://www1.fishersci.com/Coupon?cid=1334&gid=52485
50 миллиграмм за 180 баксов. А нужен ли кому-нибудь метод её получения по дешёвке? Ведь наверняка нужен!
Добавлено: Чт июл 20, 2006 8:30 am
Cherep
Цена в каталоге обычно не зависит от себистоимости.
Добавлено: Чт июл 20, 2006 8:43 am
pH<7
Зависит, зависит. Глюкоза почему-то стоит в тысячи раз дешевле.
Ну вот здесь 800 баксов за грамм.
http://omicronbio.com/al-al.php
К тому же, несколько раз убеждался, что если вещество стоит дорого, то его хрен сваришь.
Недавний пример: 4-метилиндол.
Добавлено: Чт июл 20, 2006 8:50 am
Cherep
о-ксилол -> 3-нитроксилол (выделяется из смеси) -> 3-метил-2-(2-N,N-диметиламино)этенил-нитробензол -> ТМ
Просто это никто в больших количествах не делает, вот и цена дикая + накрутки
А насчёт того сахара я без понятия откуда его брать. И зачем он сильно нужен кроме как для безумных синтезов KCN
Upd: 3-нитро-о-ксилол 500 гр 70 грин в Alfa Aesar. Диметилацеталь диметилформамида 100 гр 74.70
Добавлено: Чт июл 20, 2006 9:08 am
pH<7
Че-то не понял, но делают его действительно из 3-нитро-о-ксилола, видимо, из 2,3-диметилформанилида зверской кипячением последнего с т-бутилатом калия (под 300 градусов)
но выделять - гемор
Добавлено: Чт июл 20, 2006 9:28 am
Cherep
Я про метод Леймгрубера-Батчо, а не Маделунга.
А выделяют перегонкой.
Batcho, Andrew D.; Leimgruber, Willy. Indoles from 2-methylnitrobenzenes by condensation with formamide acetals followed by reduction: 4-benzyloxyindole (1H-indole, 4-(phenylmethoxy)-). Organic Syntheses 1985, 63, 214-25.
(там константы для 4-метил есть)
Добавлено: Сб июл 22, 2006 11:20 am
pH<7
Слушайте, а тозилат 1,2,3,4-диацетонгалактозы странный. Если аномерный протон - Х-1, при этом константа Х-2/Х-3 2.5 Гц - значит ли это, что молекула существует в извращённой конформации, в которой аномерный кислород экваториальный, а протоны 2 и 3 экваториальные?!
Добавлено: Сб июл 22, 2006 12:17 pm
Cherep
конформация лодки? модельку собери...
Добавлено: Сб июл 22, 2006 11:50 pm
pH<7
всё равно они оба аксиальные, несмотря на лодку
Добавлено: Вс июл 23, 2006 8:56 am
Acetoacetylenyl
Cherep писал(а):о-ксилол -> 3-нитроксилол (выделяется из смеси) -> 3-метил-2-(2-N,N-диметиламино)этенил-нитробензол -> ТМ
Просто это никто в больших количествах не делает, вот и цена дикая + накрутки
А насчёт того сахара я без понятия откуда его брать. И зачем он сильно нужен кроме как для безумных синтезов KCN
Upd: 3-нитро-о-ксилол 500 гр 70 грин в Alfa Aesar. Диметилацеталь диметилформамида 100 гр 74.70
А если из эфира азидокоричной к-ты =>индол,далее декарбоксилир..так вроде попросще
Добавлено: Вс июл 23, 2006 9:44 am
pH<7
Тоже верно, но это будет делаться на 4-формилиндоле =)
Добавлено: Вс июл 23, 2006 11:04 pm
Acetoacetylenyl
pH<7 писал(а):Тоже верно, но это будет делаться на 4-формилиндоле =)
Зачем формилиндол?
2-метилбензальдегид -> methyl (2E)-2-azido-3-(2-methylphenyl)acrylate -> methyl 4-methyl-1H-indole-2-carboxylate -> 4-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid -> 4-methyl-1H-indole

Кстати, 7-броминдол тоже неслабо стоит, хотя и делается вроде попросче

Добавлено: Вс июл 23, 2006 11:39 pm
Cherep
Ну по числу стадий не шибко отличается.
Мой интерес к 4-замещённым индолам только теоретический (хотя дипломная работа была по индольчегам). Однако я слышал, что декарбоксилирование индол 2-карбоновых кислот проходит не всегда гладко. Конечно, если эта схема реальная, то тогда ой.
А протончегу может сразу альдегид нужен?
Добавлено: Пн июл 24, 2006 6:17 am
pH<7
Бинго! А потом к этому альдегиду азидоуксусный эфир, и второй индол.
Добавлено: Пн июл 24, 2006 6:39 am
Cherep
А нафига? Это для KCN? Вродеже в том токсине, к которому ты причястен, нифига нет индольного.