Получение TCNQ

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Карапуз
Сообщения: 9
Зарегистрирован: Пн ноя 27, 2006 11:09 am

Получение TCNQ

Сообщение Карапуз » Пн ноя 27, 2006 11:55 am

Товарищи химики, не подскажете как его получают (TCNQ- тетрацианохинодиметан). Конечно он продажный реактив и проще купить, но мне все же интересно как его получают. Искал с помощью бельштейна, но там куча картинок вываливается - в основном соли с его анион-радикалом, а до самого я так и не докопал...

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Пн ноя 27, 2006 12:27 pm

Может быть, окислением фенилендималононитрила?

Аватара пользователя
Константин_Б
Сообщения: 2623
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am

Сообщение Константин_Б » Пн ноя 27, 2006 2:45 pm

Получают тетрацианохинодиметан конденсацией малонодонитрила с цикло-гексан-1,4-дионом с послед. бромированием и дегидробро-мированием в присут. пиридина.CцЫлка

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Пн ноя 27, 2006 7:54 pm

Синтез см.:
Acker, DS et al., J.A.C.S.,1962, 84, 3370
Inorg. Synth., 1979, 19, 32
Crawford, RJ, J.O.C., 1983, 48, 1366
Yamaguchi, S et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1989, 62, 3036
I D E A = A u

Карапуз
Сообщения: 9
Зарегистрирован: Пн ноя 27, 2006 11:09 am

Сообщение Карапуз » Вт ноя 28, 2006 7:50 am

chemist писал(а):Синтез см.:
Acker, DS et al., J.A.C.S.,1962, 84, 3370
Inorg. Synth., 1979, 19, 32
Crawford, RJ, J.O.C., 1983, 48, 1366
Yamaguchi, S et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1989, 62, 3036
Спасибо!

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 7 гостей