Восстановление нитросоединений

[X3Mal]

Как провести эту реакцию, чтобы не раскрылся фталимид. Желательно дать точную методу восстановления

[Phobos]

Хлорид олова? Только потом обычно его отмывать муторно, приходится через силит фильтроваться.

[X3Mal]

А еще как-то можно провести это восстановление? Очень надо чтоб и выход был хороший

И еще есть такое соединение:



Как сюда ввести группу типа -Alk-NH2 или -Ar-NH2 или просто -NH2 или еще че нибудь похожее. Можно прицепится только к ароматическому СН или к NH в остатке сукцинимида, только чтобы не поламать структуру и оставить существующую аминогруппу не тронутой. Выход должен быть хороший, синтез доступный. ХЭЛП!!!!!!!!

[chemist]

Чёт ты, мил человек, хочешь сразу много и хорошего! Этак тебе на прииски надо бы - золотишко рыть, а не в химию!

[Cherep]

Недавно была тема с подобным вопросом

[palek]

А Вы хотите селективно только один из сукцинимидов промодифицировать? Если оба - я бы попробовал алкилирование в обычных для амидов условиях. Пару грамм вещества, конечно, изведёте, но всё будет понятнее. Пробовали уже что-то?
Нитрогруппу я бы гидрировал.

[X3Mal]

У менгя всегото около 50 мг вещества, получается плохо плюс выделять тяжело

[Alexei]

У менгя всегото около 50 мг вещества, получается плохо плюс выделять тяжело

Дитионит натрия (или просто сульфит) в ТГФ/вода очень неплохой метод

[pH<7]

Водород, PtO2