Винилсульфоны: Дильс-Альдер, Михаэль

[pH<7]

Пожалуйста, если кто-то делал с ними реакцию Дильса-Альдера (сабж как диенофил) или присоединял что-нибудь, опишите ваш(и) субстрат(ы). Интересует аннелирование "как по Робинсону" - т.е. присоединить енолят енона, чтобы к введённому фрагменту енона присоединился получившийся сульфонильный нуклеофил.

Как нетрудно догадаться, эти два метода взаимозаменяемы: 2-силоксибутадиен делается из енона, это я уже умею.

...а если взять пролин?

[pH<7]

Прекратите флудить!

[Cherep]

Протончег, блин, мне например нифига не понятно, чего тебе надо. Или картинки рисуй или объясняй для тупых.

[pH<7]

иллюстрацияблин