Активация карбоксильной группы: DCC, DCS, CDI etc

[322evil]

Какой из активаторов наиболее сильно активирует карбоксил?
Какие условия активации и соотношение цен у наиболее популярных активаторов?

[Lexx]

А к какой реакции хотите активировать?

[rombach]

1. Гершкович А.А. Синтез пептидов. Реагенты и методы. 1987
2. http://www.acrus.ru/catalog.php

[322evil]

1. Гершкович А.А. Синтез пептидов. Реагенты и методы. 1987
2. http://www.acrus.ru/catalog.php

Спасибо.
Может быть кому еще она нужна:
http://sci-lib.com/one_book.php?book_num=100230

[Alexei]

1. Гершкович А.А. Синтез пептидов. Реагенты и методы. 1987
2. http://www.acrus.ru/catalog.php

С 1987 года вроде как должны были что-то и получше придумать.
Я лично беру HATU с N-метилморфолином в ДМФ, час при комнатной температуре.
Работает почти всегда. Если не в Алдриче покупать, то где-то 100$ за 25 г.

[Cherep]

А вот интересно. Одно дело пептидные методы... Ну там понятно, рацемизация, все дела...
А если хирального центра нет. Хлорангидриды уже не популярны?

[Deus]

ну поцшему же непопулярны

вот я только надысь один возгонял, нафталиновый

а третьего дня поставил яго ацылировать хвенол

на самом деле, конечно, если заместители держат превращение карбоксила в COCl, то метод самый наиприятнейший

[Phobos]

Гексахлороацетон/трифенилфосфин. Работает при -78 и выше, даже формил хлорид можно получить.

[kats]

Гексахлороацетон/трифенилфосфин. Работает при -78 и выше, даже формил хлорид можно получить.

А ссылочка на источник имеется?

[Phobos]

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(97)01511-6

Tetrahedron Letters
Volume 38, Issue 37 , 15 September 1997, Pages 6489-6492

[Cherep]

Не люблю когда ссылка шириной на два экрана.
Ничего личного.
Cherep.