o-бромтолуол по реакции Зандмейра

[shagrath]

Подскажите пожалуйста:
Проводили реакцию Зандмейра по методики из Органикум Т. 2 стр 239-240 (Издательство Мир 1979), однако после смешивание полученного диазосоединения и катализатора оставили продукт без нагревания на трое суток. Могло ли это послужить причиной того, что в качестве продукта получили не бромид а фенол.

[young]

Могло конечно же. А что получилось - чистый фенол или продукты азосочетания (смола)?

[Aleksander]

Да без проблем
Как показывает практика, если в соли диазония присутствуют электронодонорные группы, то вероятность образования фенола очень высока.

[shagrath]

Азосочетание конечно могло произойти.
Определенно пахло фенолами. Дело в том что после перегонки получили продукт, однако после того как метиленовый раствор помыли щелочью, и отогнали метилен получили просто грязь на колбе. Проблема еще заключается в том, что ранее те кто делал эту реакцию на 2 дня не оставляли ип олучили продукт