Хлорэтан надо получить из этилового спирта

петя · Сообщение **петя** » Пт мар 17, 2006 5:47 pm

Помогите пожалуйста!
И как ещё можно получить хлорэтан?

Fast Alex · Сообщение **Fast Alex** » Пт мар 17, 2006 5:55 pm

Нуклеофильно замещаете Cl- на Oh- подкисляя чтобы получался хорошая уходящая группа H20 а не плохая Oh- еще можно хлорировать на свету пока чето ниче больше не приходит - поем, подумаю и еще напишу! Постараюсь

петя · Сообщение **петя** » Пт мар 17, 2006 6:08 pm

Fast Alex
Честно говоря мало чего понял

Мне бы уравнения реакций...

Fast Alex · Сообщение **Fast Alex** » Пт мар 17, 2006 6:18 pm

че ничего проще так в голову и не пришло... вам нужен механизм или уравнение реакций?

Vetal · Сообщение **Vetal** » Пт мар 17, 2006 7:07 pm

PCl5
POCl3
В обеях случая уходит солянка и фосфорная кислоты

SO2Cl2
Уходит Оксид Серы (4) и солянка.....

adolfina · Сообщение **adolfina** » Пт мар 17, 2006 7:17 pm

Vetal писал(а):PCl5
POCl3
В обеях случая уходит солянка и фосфорная кислоты

SO2Cl2
Уходит Оксид Серы (4) и солянка.....

С SO2Cl2 получиться диэтилсульфат, может вы имели ввиду тионил хлорид, но как вы собираетесь отгонять избыток тионила, ведь температуры кипения почти одинаковые у этанола и тионил хлорида.
лучше PCl5
просто смешиваете этанол с PCl5, перемешиваете, можно и погреть с полчаса, далее приливаем в воду и отделяем органическую фазу и далее просто перегоняем.

Fast Alex · Сообщение **Fast Alex** » Пт мар 17, 2006 7:24 pm

это сильно проще как это я не подумал! на самом деле действительно подходит =)

Fast Alex · Сообщение **Fast Alex** » Пт мар 17, 2006 7:25 pm

а чем плох хлор на свету??

Ivan · Сообщение **Ivan** » Вс мар 19, 2006 4:08 pm

Можно стопроцентно солянкой в ZnCl2

adgaj · Сообщение **adgaj** » Вс мар 19, 2006 4:30 pm

Fast Alex писал(а):а чем плох хлор на свету??

А хлор плох тем что радикалы. Вот они образовались и фиг-вам узнаешь куда они пошли, да и вообше как ты реакцию напишешь? С образованием HOCl? Или как-то есче?

Sergey · Сообщение **Sergey** » Вс мар 19, 2006 5:34 pm

петя писал(а):Мне бы уравнения реакций...

В случае с хлором, ситуация сложнее чем с бром- замещенными, т.к. введение хлора классическим S(N)-замещением затруднено, поэтому приходится прибегать к описанным выше лабораторным способам:

Типовой промышленный способ получения состоит в присоединении хлористого водорода (сухого) в присутствии катализатора:

Так и напишите в своем задании.

Sergey · Сообщение **Sergey** » Вс мар 19, 2006 5:38 pm

Fast Alex писал(а):а чем плох хлор на свету??

А что такое уже делали практически?

pH<7 · Сообщение **pH<7** » Вс мар 19, 2006 8:28 pm

Да, при температуре кипения этилхлорида +12°С проблема разделения тионилхлорида и этанола необычайно остра.

А просто HCl не?

Sergey · Сообщение **Sergey** » Пн мар 20, 2006 7:37 am

pH<7 писал(а):А просто HCl не?

Можна. В СОПе есть аналогичная реакция, как указал Ivan, в присутствии хлористого цинка. Только все же не солянкой, а хлороводордом!

ttt · Сообщение **ttt** » Чт мар 23, 2006 9:49 am

петя писал(а):Помогите пожалуйста!
И как ещё можно получить хлорэтан?

так как форум называется школьная химия, то
С2Н5ОН = С2Н4(газ)+Н2О (катализатор Н2SO4)
остальное смотри выше

pH<7 · Сообщение **pH<7** » Чт мар 23, 2006 5:04 pm

Sergey писал(а):
pH<7 писал(а):А просто HCl не?
Можна. В СОПе есть аналогичная реакция, как указал Ivan, в присутствии хлористого цинка. Только все же не солянкой, а хлороводордом!

я тоже имел в виду газ

хотя я бы на месте этилхлорида полетел из смеси этанола с концетрированной солянкой

Форум химиков

Хлорэтан надо получить из этилового спирта

Хлорэтан надо получить из этилового спирта

Re: Хлорэтан надо получить из этилового спирта

Кто сейчас на конференции