Ещё важный момент. Если енолят (или енол) залупит по карбонилу кислородом (с образованием полуацеталя), то он также легко оттуда отвалится. Обратимость понимаешь.Clor писал(а):Вообще-то пи-связь более активна, нежели кислород с дельта-минусом, т.к. атакуют не зарядом, а неподеленными парами или пустыми орбиталями (очень грубо, зато понятно). Например, аммиак атакует ацетальдегид не дельта-минусом на азоте, а неподеленной парой.trufchik писал(а):Я описался. Я имел ввиду частичный отрицательный заряд на атоме кислорода. Почему не он, а пи-связь атакует атом углерода карбонила? Зачем тогда говорить о енольной форме?
Кроме того, есть ещё другое объяснение связаное с теорией ЖМКО.
Это ЛАГ спирт в алкан чтоли восстанавливает? Чтото я не знаю такого.Clor писал(а): Алюмогидрид способен реагировать со спиртовой группой и восст. её, а натрийборгидрид - нет.
Уж про амиды или нитрилы или сложные эфиры лучшеб рассказал человеку.
, когда готвил учебный проект.
