Вопросы по органике, простые.

вопросы, касающиеся школьной и вузовской химии; помощь в решении задач различного уровня сложности
Аватара пользователя
adgaj
Сообщения: 518
Зарегистрирован: Чт мар 16, 2006 3:29 pm

Сообщение adgaj » Ср май 31, 2006 11:30 am

А можно quote использовать, чтобы проще было разобрать кому вы отвечаете?

Cherep
Сообщения: 23426
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Ср май 31, 2006 11:33 am

Можно, я типа сторонник этого метода.
Токма туточки тоже есть эксепшенз, бо ежели кто отвечаю сразу на предидущий постинг, то значит так и есть. Но если хотите, могу цитировать вас персонально.

Аватара пользователя
adgaj
Сообщения: 518
Зарегистрирован: Чт мар 16, 2006 3:29 pm

Сообщение adgaj » Ср май 31, 2006 11:43 am

Cherep писал(а):Но если хотите, могу цитировать вас персонально.
А если нехочу то можете не цитировать? Мне была непонятна ваша система ответов, но теперь вы мне её разъяснили. Спасибо

Cherep
Сообщения: 23426
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Пт июн 02, 2006 7:21 am

adgaj писал(а):
Cherep писал(а):Если adgaj знает ссылку, где из ацетальдегида и натрия приготавливают енолят, то тогда ой.
Не хотел я этого услышать, но услышал. Придеться лезть в свои книги да и вспоминать где я это вычитал.
кхе-кхе :wink:

Аватара пользователя
adgaj
Сообщения: 518
Зарегистрирован: Чт мар 16, 2006 3:29 pm

Сообщение adgaj » Пн июн 05, 2006 8:23 am

Подтвердить свои слова с этим у меня пока проблема. Я нашел в одной книжке про натрий, в отделе про восстановление жирных эфиров до спиртов, что натрий на одной из стадий реагирует с альдегидом с образованием такой вот муры: R-C(ONa)(H)Na. Среда была спиртовая, а не бензольная, так что там, в бензоле, могут другие черти водиться.

Cherep
Сообщения: 23426
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Пн июн 05, 2006 9:19 am

Ну так эта мура через кетильный радикал (про что сказал pH<7) и образуется. :roll:

Аватара пользователя
adgaj
Сообщения: 518
Зарегистрирован: Чт мар 16, 2006 3:29 pm

Сообщение adgaj » Вт июн 06, 2006 10:01 am

Буду продолжать рыть. Какие реакции при получении кислот с помощью маллоногого эфира?

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вт июн 06, 2006 7:49 pm

adgaj писал(а):Буду продолжать рыть. Какие реакции при получении кислот с помощью маллоногого эфира?
чего? Правильно заданный вопрос - половина ответа.

P.S. "малонового"
Carpe diem

Аватара пользователя
adgaj
Сообщения: 518
Зарегистрирован: Чт мар 16, 2006 3:29 pm

Сообщение adgaj » Ср июн 07, 2006 9:34 am

pH<7 писал(а):чего? Правильно заданный вопрос - половина ответа.

P.S. "малонового"
Есть способ получения кислот через малоновый эфир, через анион этого эфира. Ну так какие там реакции? От эфира до кислоты?

P.S. "Чего?" - пишется с большой буквы.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт июн 08, 2006 8:26 pm

С какой буквы начинать предложение - личное дело каждого, это не влияет на понимание.

Гидролиз до дикислоты и декарбоксилирование.
Carpe diem

Аватара пользователя
adgaj
Сообщения: 518
Зарегистрирован: Чт мар 16, 2006 3:29 pm

Сообщение adgaj » Пн июн 12, 2006 3:42 pm

А получение соответствующего эфира?

P. S. Это к теме «малонового». Так ответ ехидностью на вашу колкость. Не берите в голову.

Ответить

Вернуться в «химия в школе и вузе, помощь в решении задач»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 22 гостя