органическая цепочка

[Cherep]

Ну так они насмотрятся статей из джаксов с безумными реагентами, вот им и кажется потом.

[pH<7]

Азотной кислотой.

Да, но ваш лутидиновый случай, согласитесь, слегка специфический, и я плохо представляю, на кой это знать в школе. А какой выход и условия?

Может, я перегибаю, это всё обрывки мыслей по поводу школьной программы 19-го века. Меняется разве что таблица Менделеева в классах и то сами знаете в какую сторону

[Cherep]

Плин. Из толуола выход бензойной кислоты 50% с перманганотом калия. После перекристаллизации.
Что азотка с толуолом сделает? Хм. Если без серняги, то самому интересно.

[pH<7]

Я только про графит и азотную кислоту знаю.

Да, и кто делает бензойную кислоту из толуола марганцовкой? (кстати, а как её получают?)

[Cherep]

Дык кислородом окисляют в промышленности (толуол). На металлах какихто. Либо отходы какого-нибудь производства.
Бензальдегид вот точно из толуола делается (делали?). Соли марганца там используют. И кислород. Ну а бензальдегид дальше проще окисляется и селективнее.

[alexchem]

Я только про графит и азотную кислоту знаю.

Да, и кто делает бензойную кислоту из толуола марганцовкой? (кстати, а как её получают?)

У нас на практикуме студенты окисляют толуол марганцовкой.

(кстати, а как её получают?)

Если бензойку, то в промышленности, наверняка, парофазным окислением толуола кислородом на каких нибудь катализаторах, а марганцовку - электролизом.

[Cherep]

В той технологической схему что я видел для получения бензальдегида было жидкофазное окисление (если я правильно помню). Хотя сейчас вон модно реакции во время дистилляции проводить... да и патентов наверное про это дело как грязи.