Моноэтиленгликоль(мет)акрилат

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
mercuri
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Чт фев 02, 2006 1:17 am

Моноэтиленгликоль(мет)акрилат

Сообщение mercuri » Вс окт 22, 2006 7:44 pm

Help me, please....
Облазил пол-инета, информации по получению и свойствам просто кот наплакал... :(
Может, у кого есть что-нибудь по моноэтиленгликоль(мет)акрилату (2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA)), ссылка, статья, книга, данные...
Заранее благодарен за любую информацию!

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вс окт 22, 2006 9:08 pm

на какие масштабы?

Первое, что пришло в голову. Берём этиленгликоль, туда 0.1 экв метакриловой кислоты и соответствующее количество тионилхлорида, размываем водой, продукт экстрагируем в какую-нибудь органику и перегоняем, кипит 205 градусов.

(типа по аналогии с метиловыми эфирами в метаноле)
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23426
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Вс окт 22, 2006 9:32 pm

Acryl esters of aliphatic glycols. Gareev, G. A.; Makarov, M. A. Zhurnal Organicheskoi Khimii (1967), 3(6), 1000-2.

Abstract

A mixt. of 72 g. CH2:CHCO2H, 62 g. HOCH2CH2OH, 200 ml. benzene, 0.66 g. a-nitroso-b-naphthol (I), and 2.01 g. concd. HCl was refluxed 3-3.5 hrs. with azeotropic removal of water. Neutralization of the mixt., filtration, and distn. gave 64% CH2:CHCO2CH2CH2OH b2 65°, d2020 1.1076, n20D 1.4545. Similarly, other glycol monoesters were prepd. (glycol, ester % yield, b.p./mm., d2020, and n20D given) HO(CH2)3OH, 70, 83-4°, 1.0660, 1.4461; HO(CH2)4OH, 80, 91-3°/4, 1.0403, 1.4518; HO(CH2)2O(CH2)2OH, 70, 115°/13, 1.1110, 1.4525; HO(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH, 72, -, 1.1170, 1.4630. In the prepn. of triethylene glycol mono-acrylate, instead of I, pyrogallol was used.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вс окт 22, 2006 9:44 pm

А нитрозонафтол зачем? И как его пирогаллол заменяет?
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23426
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Вс окт 22, 2006 9:46 pm

ХЗ. Может ингибитор радикальной полимеризации?

mercuri
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Чт фев 02, 2006 1:17 am

Сообщение mercuri » Пн окт 23, 2006 10:28 pm

Спасибо!
А по промышленным способам получения, применению посоветуйте что-нибудь....

mercuri
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Чт фев 02, 2006 1:17 am

Сообщение mercuri » Пн окт 23, 2006 10:30 pm

Cherep писал(а):ХЗ. Может ингибитор радикальной полимеризации?
This is гидрохинон..

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пн окт 23, 2006 10:48 pm

что, он один??
Carpe diem

mercuri
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Чт фев 02, 2006 1:17 am

Сообщение mercuri » Пн окт 23, 2006 11:29 pm

Обычно один...

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вт окт 24, 2006 12:01 am

Ну превед, их полно, и пирогаллол тоже
куча других фенолов
гамма-терпинен etc etc etc
вот про нитрозонафтол я не знал (до сих пор не знаю, кстати)
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23426
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Вт окт 24, 2006 12:06 am

Ну так какие другие идеи есть? Я ж не полимерщик.

mercuri
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Чт фев 02, 2006 1:17 am

Сообщение mercuri » Вт окт 24, 2006 7:04 pm

pH<7 писал(а):Ну превед, их полно, и пирогаллол тоже
куча других фенолов
гамма-терпинен etc etc etc
вот про нитрозонафтол я не знал (до сих пор не знаю, кстати)
Я думал, ты имеешь в виду, что "не смесь ли используется?":
pH<7 писал(а):что, он один??

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 17 гостей