Карбоновые кислоты

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Аватара пользователя
Sirius
Сообщения: 175
Зарегистрирован: Вс окт 08, 2006 9:09 pm

Карбоновые кислоты

Сообщение Sirius » Пн дек 11, 2006 1:05 pm

Вопрос №1
Как можно из щавельевокислого аммония получить щавельевую кислоту?

Вопрос №2
Как достичь маслянокислого брожения для получения н-масляной кислоты? Можно ли получить н-масляную кислоту какими-либо доступными методами?

Ваши проедложения...

Аватара пользователя
Константин_Б
Сообщения: 2623
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am

Re: Карбоновые кислоты

Сообщение Константин_Б » Пн дек 11, 2006 1:15 pm

Sirius писал(а):Вопрос №1
Как можно из щавельевокислого аммония получить щавельевую кислоту?
Ну, впринципе, можно просто расплавить. Аммиак улетит, кислота останецца.
Sirius писал(а): Вопрос №2
Как достичь маслянокислого брожения для получения н-масляной кислоты? Можно ли получить н-масляную кислоту какими-либо доступными методами?
А зачем именно брожением, почему так принципиально?

Аватара пользователя
slavert
Сообщения: 6688
Зарегистрирован: Сб янв 17, 2004 12:28 am

Сообщение slavert » Пн дек 11, 2006 1:28 pm

Ну, впринципе, можно просто расплавить. Аммиак улетит, кислота останецца.
С какой это стати????

Аватара пользователя
Константин_Б
Сообщения: 2623
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am

Сообщение Константин_Б » Пн дек 11, 2006 1:49 pm

slavert писал(а):
Ну, впринципе, можно просто расплавить. Аммиак улетит, кислота останецца.
С какой это стати????
С такой! Slavert, скажи, ты много знаешь солей аммония, которые плавятся без разложения (ну, кроме фосфатов)? А оксолат разлагается даже при нагревании раствора до 60*С.

Аватара пользователя
Falcon
Сообщения: 1181
Зарегистрирован: Чт мар 04, 2004 3:29 pm
Контактная информация:

Сообщение Falcon » Пн дек 11, 2006 2:05 pm

Константин_Б писал(а):
slavert писал(а):
Ну, впринципе, можно просто расплавить. Аммиак улетит, кислота останецца.
С какой это стати????
С такой! Slavert, скажи, ты много знаешь солей аммония, которые плавятся без разложения (ну, кроме фосфатов)? А оксолат разлагается даже при нагревании раствора до 60*С.
А слово оксаламид тебе ничего не напоминает :wink:

Аватара пользователя
slavert
Сообщения: 6688
Зарегистрирован: Сб янв 17, 2004 12:28 am

Сообщение slavert » Пн дек 11, 2006 2:08 pm

разлагаецца не значит что разлагается на аммиак и кислоту

Аватара пользователя
Sirius
Сообщения: 175
Зарегистрирован: Вс окт 08, 2006 9:09 pm

Re: Карбоновые кислоты

Сообщение Sirius » Пн дек 11, 2006 2:16 pm

Константин_Б писал(а):А зачем именно брожением, почему так принципиально?
Прочитал про маслянокислое брожение крахмала в справочнике. Ведь при обычных условиях происходит спиртовое брожение и получается этанол, немного бутанола и др. Какие же тогда условия нужны для маслянокислого брожения?

P.S. Может быть есть другой доступный метод получения масляной к-ты?

Аватара пользователя
slavert
Сообщения: 6688
Зарегистрирован: Сб янв 17, 2004 12:28 am

Сообщение slavert » Пн дек 11, 2006 2:26 pm

наиболее доступный метод получения масляной кислоты это экстракция из грязных носков и портянок

Для маслянокислого брожения нужен спец грибок

Iskander
Сообщения: 3152
Зарегистрирован: Чт июн 30, 2005 6:45 pm

Сообщение Iskander » Пн дек 11, 2006 2:35 pm

После справочника почитай ещё, ну например "Промышленную биотехнологию" или учебники по технологии "бродильных" производств.

Вообще, не исключено, что кроме спец грибка (или штамма бактерий) необходимы ещё какие-нибудь банально неорганические добавки типа сульфита натрия (чтобы вырубить метаболизм на определённой стадии)

Аватара пользователя
Sirius
Сообщения: 175
Зарегистрирован: Вс окт 08, 2006 9:09 pm

Сообщение Sirius » Пн дек 11, 2006 2:40 pm

Iskander писал(а):После справочника почитай ещё, ну например "Промышленную биотехнологию" или учебники по технологии "бродильных" производств.
Про получение при помощи сбраживания я спросил ради интереса. Теперь буду знать... А при помощи каких других методов можно её получить?

Аватара пользователя
Константин_Б
Сообщения: 2623
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am

Re: Карбоновые кислоты

Сообщение Константин_Б » Пн дек 11, 2006 2:42 pm

Sirius писал(а):P.S. Может быть есть другой доступный метод получения масляной к-ты?
Можно исходя из малонового эфира. ЗДЕСЬ есть методики.

Аватара пользователя
Константин_Б
Сообщения: 2623
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am

Сообщение Константин_Б » Пн дек 11, 2006 3:13 pm

slavert писал(а):разлагаецца не значит что разлагается на аммиак и кислоту
Ну, этот просто аналогия с другими солями. А так признаю, погорячился. В данном случае при нагревании получим воду и циан.

Iskander
Сообщения: 3152
Зарегистрирован: Чт июн 30, 2005 6:45 pm

Сообщение Iskander » Пн дек 11, 2006 5:45 pm

---- В данном случае при нагревании получим воду и циан. -----

По-моему кто-то снова погорячился :lol:

----- Про получение при помощи сбраживания я спросил ради интереса. Теперь буду знать... А при помощи каких других методов можно её получить? -----

Если не ошибаюсь, то в промышленности её получают формилированием пропена с последующим окислением получившегося масляного альдегида. Это если на заводе кому-то приспичит поэкспериментировать.
Сильно проще - окислением бутанола.

ScrollLock
Сообщения: 45
Зарегистрирован: Чт дек 07, 2006 12:52 am

Сообщение ScrollLock » Пн дек 11, 2006 7:29 pm

Из щавелевокислого аммония кислоту можно сделать вот так
(NH4)2C2O4+BaCl2=2NH4Cl+BaC2O4(осадок)
BaC2O4+H2SO4(разб)=BaSO4(осадок)+H2C2O4(р-р)

P.S. Никогда не пробовал этот способ на практике, но если посмотреть на ПР солей, то должно работать.

Аватара пользователя
Sirius
Сообщения: 175
Зарегистрирован: Вс окт 08, 2006 9:09 pm

Сообщение Sirius » Пн дек 11, 2006 7:38 pm

ScrollLock писал(а):Из щавелевокислого аммония кислоту можно сделать вот так
(NH4)2C2O4+BaCl2=2NH4Cl+BaC2O4(осадок)
BaC2O4+H2SO4(разб)=BaSO4(осадок)+H2C2O4(р-р)

P.S. Никогда не пробовал этот способ на практике, но если посмотреть на ПР солей, то должно работать.
А что будет если сразу провести реацию оксалата аммония с разбавленной серной к-той?

eukar

Сообщение eukar » Пн дек 11, 2006 7:44 pm

смесь сульфата, оксалата аммония, а также щавелевой и серной кислот.

Аватара пользователя
slavert
Сообщения: 6688
Зарегистрирован: Сб янв 17, 2004 12:28 am

Сообщение slavert » Пн дек 11, 2006 9:07 pm

ну нормальные люди просто бы стали использовать ионнообменную смолу, но конечно не для получения щавелевой кислоты из аммонийной соли

antonen
Сообщения: 684
Зарегистрирован: Вт мар 14, 2006 8:03 pm

Сообщение antonen » Пн дек 11, 2006 10:24 pm

А разве серная кислота + оксалат не даст красивый черный осадок угля + CO2?

Что если попробовать покипятить водный раствор в присутствии каталитического количества NaOH?

ScrollLock
Сообщения: 45
Зарегистрирован: Чт дек 07, 2006 12:52 am

Сообщение ScrollLock » Пн дек 11, 2006 11:01 pm

antonen писал(а):А разве серная кислота + оксалат не даст красивый черный осадок угля + CO2?
Разбавленная - не даст (см. пост eukar), а с концентрированной будет вот так:
(NH4)2C2O4+H2SO4=H2C2O4+(NH4)2SO4
H2C2O4 = H2O+CO+CO2
antonen писал(а):Что если попробовать покипятить водный раствор в присутствии каталитического количества NaOH?
NaOH вытеснить аммиак из соли и всё. Чего NaOH там катализировать будет?

Аватара пользователя
slavert
Сообщения: 6688
Зарегистрирован: Сб янв 17, 2004 12:28 am

Сообщение slavert » Пн дек 11, 2006 11:04 pm

еще раз говорю единственный нормальный метод это ионообменная смола, а все остальное это что-то страшное
Ну еще можно энзим который аммонийные соли может рвать туда запустить, только он так просто наверное не будет работать так как там рН поплывет

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 17 гостей