электрохимические свойства органических соединений

[Silan]

требуется снять циклические вольтамперограммы ряда органических соединений, растворимых в дихлорметане. Подскажите, пожалуйста, где это можно сделать.

[maze]

Оу, а в Кубанском госуниверситете разве ни у кого нет потенциостатов? Ни у электрохимиков, ни у неоргаников?..

[ Post made via Android ]

[Silan]

приборы есть, но кроме них нужны электропроводящие добавки и навыки работы в органических средах

[maze]

Так это, возьмите инициативу в свои руки: изучите литературу, введите необходимые добавки и отработайте методику.
Из литературы могу разве что "Электроаналитические методы" под редакцией Шольца подсказать. Там про ЦВА есть раздел.

[ Post made via iPad ]

[C10H16]

Уже давно не занимался электрохимией, но могу подсказать: в качестве фонового электролита обычно применяют NaClO4, LiCl, LiNO3 и т.д. для ДХМ может быть подойдут четвертичные аммониевые соли. Посмотрите что лучше растворяется. Концентрация фона должна быть по возможности максимальна, и не менее чем 50-100 раз выше чем у исследуемого вещества. Естественно потенциал фона должен быть выше чем у исследуемого вещества. Примерно так.

[ Post made via Android ]

[Jokermaniak]

ТЭБАХ есть? Или ТБАБ? Дешево и сердито...

Можно четвертичные имидазолиевые соли ещё юзать. Ну и самый гламурный вариант - перхлорат гексафторфосфония и ему подобные...

С органическими средами - просто помните, что они растворяют некоторые пластики и резину.

[alxyppv]

При наличии потенциостата, все сравнительно просто. В CH2Cl2 удобно работать с TBABF4 или TBAPF6 (TBA это тетрабутиламмоний) - это соли для проводимости, они хорошо растворяются в дихлорметане. Ячейка - три электрода, из которых два - платиновые проволоки (рабочий и противоэлектроды), а третий - серебряная проволока, можно ее покрыть слоем хлорида, но и без этого работает. Это будет квази-референсный электрод. Квази - потому что в конце надо будет калиброваться по ферроцену.
Электроды помещаются в любую емкость разумного размера (например, 2 мл баночки), туда наливается раствор Вашей органики с солью, и все - можно мерить. Вопрос, конечно, в каком диапазоне потенуиалов - это зависит от того, какие именно потенциалы нужны. Если только окисления, то можно даже на воздухе мерить. Если восстановление тоже интерсно - то все несколько сложнее, надо избавляться от растворенного кислорода - например, долго булькая азот через раствор. Или перегнать р-ритель под вакуумом или током азота прямо в ячейку. Ну или бокс использовать, если есть.

[Silan]

спасибо за рекомендации! если к сентябрю не найдутся специалисты, желающие помочь за плату, будем осваивать технику сами

[Jokermaniak]

Могу подсказать контакты человека, который делает нам электрохимию, но только это в СПБГУ. Боюсь, далековато от Вас.

[Silan]

буду очень признателен, с ресурсными центрами СПбГУ мы работали, расстояние не проблема)

[Jokermaniak]

буду очень признателен, с ресурсными центрами СПбГУ мы работали, расстояние не проблема)

Он не в ресурснике, он просто на кафедре электрохимии. Электрохимического ресурсника у нас пока нет.

мыльце: nibiru@yandex.ru

рабочих телефонов указано два, какой правильный - ХЗ, мы внутри факультета стационарными телефонами не пользуемся:

(812)4286900
(812)4284138

Левин Олег Владиславович

[Silan]

Спасибо!!!