новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : перфторизобутилен


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Синонимы:
2-трифторметилпентафторпропен
октафторизобутилен
перфторизобутен
Внешний вид:
бесцветн. газ Молекулярная масса (в а.е.м.): 200 Температура плавления (в °C): -130 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: плохо растворим
диэтиловый эфир: растворим
Способы получения: 1. Образуется при пиролизе политетрафторэтилен при 750 С.
Плотность: 1,5922 (0°C, г/см3)
ПДК (мг/л): в воздухе рабочей зоны = 0,0001
Разные дозы: ЛК100 (мыши, 2 ч) = 0,015 мг/л
ЛК100 (крысы, 2 ч) = 0,018 мг/л
ЛК50 (крысы, 2 ч) = 0,0075 мг/л
Симптомы острого отравления:

Человек. После контакта с парами (менее 1 мин) сразу же появились кашель, затрудненное дыхание, боль за грудиной. После временного улучшения состояния через 6-8 часов кашель усилился, появилась трудно отделяемая мокрота, нарастали одышка, слабость, головная боль, у двух пострадавших наблюдалась рвота. В первые сутки симптомы интоксикации нарастали. Отмечались бледность кожных покровов, цианоз губ, ушных раковин и крыльев носа, усиливающийся при движении, выделение пенистой мокроты, холодный пот, поверхностное учащенное дыхание, пульс слабого наполнения, тахикардия. Тоны сердца приглушены, на ЭКГ - нарушения коронарного кровообращения. Кровяное давление 110/80 - 130/90. В легких перкуссии коробочный тон, жесткое дыхание, рассеяные сухие хрипы, позднее - влажные хрипы в средних и нижних долях.

Животные. В картине отравления слабое возбуждение, сменяющееся угнетением, слабостью, нарушением координации движений, дрожанием, затруднением дыхания. В крови снижение числа эритроцитов, лейкоцитоз, изменение состава белковых фракций. Смерть от отека легких.

Применение:

Для получения полимеров стойких к агрессивным средам.

Дополнительная информация:

Легко реагирует с нуклеофилами, образуя продукты замещения или присоединения. При оксилении перманганатом калия дает гексафторацетон; при восстановлении - 2-трифторметил-1,1,1,3,3-пентафторпропан.

    Источники информации:
  1. "Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов" Справочник. Л. 1990 стр. 295-298, 692,693



См. также статью "Перфторизобутилен" в Химической энциклопедии.

выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация