главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН (1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (CF₃)₂C=CF₂, мол.м. 200,03; бесцв. газ с характерным запахом; т. киперфторизобутилен 6,5 ⁰C; (для жидкости) 1,5922; раств. в диэтиловом эфире. ацетоне. ТГФ, не раств. в воде.

перфторизобутилен один из наиб. электроф. фторолефинов. Легко реагирует с нуклеофилами: гидролизуется водой в орг. растворителях до a-гидрогексафторизомасляной кислоты, со спиртами дает эфиры (CF₃)₂CHCF₂OR и (CF₃)₂C=CFOR, с диметилами-ном енамин (CF₃)₂C=CFN(CH₃)₂ и аминаль (CF₃)₂C = =C[N(CH₃)₂]. Ацилпероксиды и H₂O₂ окисляют П до эпоксидов.

Р-ция перфторизобутилен с фторидами щелочных металлов приводит к перфтор-трет-бутил-аниону, из которого получают разл. соед., содержащие группу (CF₃ )₃С, например:

Получают перфторизобутилен пиролизом дифтордихлорметана, тетрафторэтилена. перфторциклобутана. политетрафторэтилена (при 700 750 ⁰C). Применяют перфторизобутилен в лаб. практике для синтеза гексафторацетона и др. фторорг. соединений.

П чрезвычайно токсичен. Летальная концентрация 0,5-10 ⁴ % по объему (крысы, экспозиция 6 ч).

Лит Зейфман Ю В [и др.]. "Успехи химии". 1984, т 53, в 3. с 431 64

Е. M Рохлин

Дополнительная информация: "Перфторизобутилен: химические и физические свойства".
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109