новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН (1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (CF3)2C=CF2, мол.м. 200,03; бесцв. газ с характерным запахом; т. киперфторизобутилен 6,5 0C; (для жидкости) 1,5922; раств. в диэтиловом эфире. ацетоне. ТГФ, не раств. в воде.

перфторизобутилен один из наиб. электроф. фторолефинов. Легко реагирует с нуклеофилами: гидролизуется водой в орг. растворителях до a-гидрогексафторизомасляной кислоты, со спиртами дает эфиры (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR, с диметилами-ном енамин (CF3)2C=CFN(CH3)2 и аминаль (CF3)2C = =C[N(CH3)2]. Ацилпероксиды и H2O2 окисляют П до эпоксидов.

Р-ция перфторизобутилен с фторидами щелочных металлов приводит к перфтор-трет-бутил-аниону, из которого получают разл. соед., содержащие группу (CF3 )3С, например:


Получают перфторизобутилен пиролизом дифтордихлорметана, тетрафторэтилена. перфторциклобутана. политетрафторэтилена (при 700 750 0C). Применяют перфторизобутилен в лаб. практике для синтеза гексафторацетона и др. фторорг. соединений.

П чрезвычайно токсичен. Летальная концентрация 0,5-10 4 % по объему (крысы, экспозиция 6 ч).

Лит Зейфман Ю В [и др.]. "Успехи химии". 1984, т 53, в 3. с 431 64

Е. M Рохлин

Дополнительная информация: "Перфторизобутилен: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация