новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Пиролиз


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Пиролиз (от греч. руr-огонь и lysis-разложение, распад) (термич. разложение, пирогенетич. превращение, сухая перегонка), разложение или др. превращения хим. соединений при нагревании.

Наиб. распространение термин "пиролиз" получил в орг. химии для обозначения высокотемпературных деструктивных превращ. орг. соединений, сопровождающихся расщеплением соед. с образованием продуктов меньшей мол. массы (в т. ч. простых веществ), изомеризацией. полимеризацией или поликонденсацией исходных соед. и продуктов их превращения. С помощью пиролиза в промышленности получают топлива и масла (при термическом крекинге. висбрекинге. коксовании. полукоксовании)или сырье для нефтехим. синтеза (при пиролиз нефтяного сырья, пиролизе древесины. деструкции орг. отходов).

О пиролизе алифатич. углеводородов, входящих в состав нефти. и механизме реакций см. Пиролиз нефтяного сырья. Ароматич. углеводороды термически более стабильны, чем алифатические (кроме CH4). Бензол при 700-750 0C образует фенильные радикалы и далее ди-фенил. пиролиз др. ароматич. углеводородов при 800-850 0C приводит к смеси, состоящей из бензола, нафталина. антрацена. фенантрена и др. полициклич. ароматич. углеводородов.

Алифатич. спирты при 500-700 0C подвергаются пиролиз с выделением H2O и образованием олефинов (при более низких температурах) или выделением H2 и образованием альдегидов (при более высоких). Третичные спирты подвергаются пиролизу легче, чем вторичные и первичные. Фенолы стабильны до 800 0C. Напр., фенол лишь при 850-900 0C превращ. в смесь бензола, n-гидроксидифенила и дифенилового эфира (дифенилоксида). Продукты пиролиз простых и сложных эфиров-преим. олефины. Этил-, пропил- и трет-бутил-ацетаты при 500, 450 и 350 0C соотв. превращ. в уксусную кислоту и соответствующий олефин по нерадикальному механизму. пиролиз метилацетата с образованием CH4, H2, СО протекает по радикальному механизму при температурах выше 600 0C. Продукты пиролиза алифатич. альдегидов и кетонов – предельные и непредельные углеводороды. СО и H2. пиролиз ацетона при температурах выше 550 0C-пром. способ получения кетена. Карбоновые кислот ы при пиролиз при достаточно низких температурах подвергаются преим. декарбоксилированию. Так, пиролиз ацетоуксусной кислоты при 100 0C приводит к ацетону, пиролиз малоновой кислоты при 140 °С - к уксусной кислоте. Строение продуктов пиролиз в случае дикарбоновых кислот зависит от взаимного расположения карбоксильных групп; например, янтарная кислота и ее гомологи образуют циклич. пятичленные ангидриды, глутаровая кислота и ее гомологи - шестичленные. Пиролиз солей орг. кислот обычно происходит при 300-500 0C; используется для получения ряда орг. соединений. Напр., из формиата Na при пиролиз (400 0C) в промышленности получают оксалат Na, из ацетатов Ca и Ba - ацетон. Пиролиз солей дикарбоновых кислот при 350-400 0C-способ получения циклич. кетонов (р-ция Ружички). Осн. продукты пиролиз алифатич. аминов - этиленовые углеводороды и нитрилы. При температурах выше 700 0C пиролиз идет глубже с образованием предельных углеводородов, HCN и N2. пиролиз галогенсодержащих соед. сопровождается выделением галогеноводо-родов и расщеплением связей С—С и изомеризацией. Алкилгалогениды с несколькими атомами галогена превращ. в непредельные галогенсодержащие соед.; из три- и тетрахлорметанов образуются соотв. гекса-хлорбутадиен и тетрахлорэтилен. Ароматич. соед., содержащие атом галогена в цикле, устойчивы до 700 0C. Галогенопроизводные бензола при пиролиз образуют производные дифенила; например, хлорбензол превращ. в 4,4-ди-хлордифенил.

Пром. применение находит также пиролиз карбонилов металлов с образованием металлич. порошков, пиролиз CaCO3 с образованием CaO, пирогидролиз некоторых неорг. солей в оксиды и др.

Лит.: Жоров Ю. M., Кинетика промышленных органических реакций, M., 1989; Brown R. F., Pyrolytic methods in organic chemistry, N. Y., 1980, p. 440; Mc Craw-Hill encyclopedia of chemistry, N. Y., 1983, p. 14-15. См. также лит. при ст. Пиролиз нефтяного сырья. © Ю. M. Жоров.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация