новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФТОРОЛЕФИНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ФТОРОЛЕФИНЫ, олефины. в которых один или неск. атомов H замещены атомами F. Наиб, значение имеют перфтороле-фины (все атомы H замещены на F). фторолефины- газы либо жидкости с низкой температурой кипения (табл.), не раств. в воде. раств. в орг. растворителях.

СВОЙСТВА ПРОМЫШЛЕННЫХ ФТОРОЛЕФИНОВ

Соединение

Мол. м.

T. пл., 0C

T. кип., 0C

T. само-воспл.

КПВ (% по объему)

пдк*

(мг/м3)

Фторэтилен CFH = CH2

46,04

-160,5

-72,2

460

2,9-28,9


1,1 -Дифторэтилен CF2 = CH2

64,03

-144

-83,7

480

5,5-21,3

500

Трифторэтилен** CF2 = CFH

82,02


-60,4

317

15,3-27

~1

Тетрафторэтилен CF2 = CF2

100,02

-131,15

-76,3

780

13,4-46,4

30

Гексафтор-пропилен CF3CF = CF2

150,02

-156,2

-29,4

510

15-20

5

1,1,3,3,3-Пента-фторпропилен CF3CH = CF2

132,03

-153

-20,7




3,3,3-Трифтор-пропилен CF3CH = CH2

96,05

-145

-25,5

499

4,7-13,5

3000

Трифгорхлор-этилен CF2 = CFCl

116,47

-154,9

-27,8

600

28,5-35,2

5

Октафторизо-бутилен (CF3)2C = CF2

200,03

-130

6,1



0,1

* В воздухе рабочей зоны. ** 1,3011.

В отличие от нефторир. олефинов, фторолефины легко реагируют с нуклеофилами, образуя продукты присоединения и замещения, например:


Р-ции с электрофилами, напротив, протекают труднее. Галогены и галогеноводороды присоединяются к фторолефины при УФ облучении или при повышенной температуре в присутствии катализаторов (напр., Cr2O3).

фторолефины присоединяют по двойной связи неорг. оксиды. галоген-алканы и галогеналкены, гипофториты и др., например:


При УФ облучении или в присутствии катализаторов фторолефины диме-ризуются, например:


Полимеризация фторолефины протекает, как правило, в водной среде в присутствии инициаторов при повышенных температуре и давлении с образованием фторопластов.

Осн. пром. метод получения фторолефины- пиролиз фторхлоруглево-дородов при 750-850 0C либо дегалогенирование вициналь-ных полигалогеналканов металлами в метилформамиде, воде. спиртах. ТГФ и др., например:


фторолефины образуются также при декарбоксилировании солей фто-рир. карбоновых кислот:


фторолефины- сырье для получения термостойких и химически стойких полимеров.

Лит.: Фтор и его соединения, под ред. Дж. Саимонса, пер. с англ., т. 1-2, M., 1953-56; Ловлейс А., Роуч Д., Постельнек Ч., Алифатические фгорсодержашие соединения, пер. с англ., M., 1961; Шеппард У., Шартс К., Органическая химия фтора, пер. с англ., M., 1972; Исикава H., Кобаяси E., Фтор. Химия и применение, пер. с япон., M., 1982; Промышленные фторорганические продукты. Справочник, Л., 1990. Б. H. Максимов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация