новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина. Широко распространены в природе (найдены в растениях 27 семейств) и включают более 120 представителей. пиридиновые алкалоиды можно разделить на след. группы: 1) простые производные пиридина и пиперидина. 2) би- и трициклические неконденсир. производные пиридина и пиперидина. 3) бициклические конденсир. производные пиридина; 4) сесквитерпеноидные алкалоиды. К пиридиновые алкалоиды относят также алкалоиды ликоподиума.

пиридиновые алкалоиды первой группы выделены из растений родов болиголов (Conium) семейства зонтичных, лобелия (Lobelia) семейства колокольчиковых, клещевина (Ricinus) семейства молочайных, из коры гранатового дерева (Punica granatum L.) семейства гранатовых, плодов арековой пальмы (Агеса catechu L.) семейства пальмовых. Важнейшие представители: кониин (ф-ла I) - первый алкалоид, который удалось синтезировать (в 1886), лобелии (II), ареколин (III) и рицинин (IV).

Представители второй группы - анабазин. никотеллин (V) и никотин (VI). Последний является основным алкалоидом табака (Nicotiana tabacum) семейства пасленовых, представляет собой жидкость с т. кип. 246°С/730 мм рт. ст., d4 1,018, [a]D -1690C, раств. в воде. Получается из отходов табачного произ-ва. Никотин-яд (летальная доза для человека -40 мг/кг).

пиридиновые алкалоиды третьей группы выделены из растений родов горечавка (Gentiana), мытник (Pedicularis), коровяк (Verbascum), валериана (Valeriana), актинидия (Actinidia), подорожник (Plantago) и др. Алкалоиды этой группы имеют в своей структуре пиридиновое кольцо, конденсированное с пяти-, шести- или семичленным циклом, как, например, у генцианина (VII), педикулинина (VIII) и актинидина (IX).


пиридиновые алкалоиды четвертой группы выделены из растений рода бересклет (Euonymus) семейства бересклетовых. Молекулы этих алкалоидов содержат кроме пиридинового кольца 16-членный макроцикл и сесквитерпеновую часть, представляющую собой полиольный эфир, как у эвонина (X).

Большинство пиридиновые алкалоиды-вязкие жидкости с резким запахом или кристаллич. вещества с низкими температурами плавления. Их окисление приводит к образованию пиридинкарбоновых кислот. Многие пиридиновые алкалоиды ядовиты, например кониин вызывает паралич двигательных нервов. Некоторые применяются в медицине, в частности лобелин-как стимулятор дыхания.

Лит.: Орехов А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., M., 1955; Crombie L. [а.о.], "J. Chem. Soc. Chem. Comm.", 1978, v. 3, p. 107-08. С. F. Арипова.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация