новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРИЯ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРИЯ, электрохим. метод исследования и анализа, основанный на изучении изменения электродного потенциала Е во времени при контролируемом значении тока электролиза. Различают прямую и инверсионную X. Чаще применяют первый вариант. В этом случае электролиз осуществляют в неперемешиваемом растворе определяемого электрохимически активного (электроактивного) вещества при большом избытке фонового электролита. при этом значение тока, как правило, превышает предельный диффузионный ток ld (см. Вольтамперометрия). Используют двух- и трехэлектродные ячейки (см. Хроноамперометрия). Регистрируют хроно-потенциометрич. кривую - зависимость электродного потенциала рабочего электрода (на котором происходит электролиз) от времени t.

У пов-сти рабочего электрода постепенно уменьшается концентрация исследуемого вещества и соответственно изменяется электродный потенциал в сторону более отрицат. значений. В конце электролиза наблюдается резкий скачок потенциала. Интервал времени, в течение которого концентрация электроактивного вещества уменьшается практически до 0, наз. переходным временем причем где С - объемная концентрация злектроактивного вещества; п - число электронов. участвующих в электрохим. процессе; F- число Фарадея; D0 - коэф. диффузии окисленной формы вещества; i - плотность электрич. тока. При постоянных значениях С и площади пов-сти электрода произведение = const. Изменяя i, можно менять величину Необходимые условия проведения анализа - отсутствие конвекции и малое значение тока, расходуемого на заряжение двойного электрич. слоя. Обычно продолжительность электролиза t не превышает ~ 30 с, так как при больших t на величину оказывают сильное влияние емкость двойного электрич. слоя, конвекция, адсорбция и др. факторы. Величина зависит также от формы электрода: для цилиндрич. электрода она меньше, чем для сферического с такими же радиусом и площадью пов-сти. Если ток электролиза является ф-цией то ~ С. Это соотношение лежит в основе количеств. хим. анализа. Значение определяют по хронопотенциометрич. кривой, вид которой зависит от характера электрохим. процесса.

Для обратимого электрохим. процесса, скорость которого ограничивается диффузией электроактивного вещества (диффузионный процесс с переходным временем ), электродный потенциал при равен потенциалу полуволны Е1/2. Причем выражение для хронопотенциометрич. кривой в координатах E-t совпадает с ур-нием для вольтамперометрич. волны, если вместо Е1/2, ldи I подставить соотв. и

Для необратимого электрохим. процесса форма хронопотенциометрич. кривой определяется произведением где - коэф. переноса электрона; па - число электронов. участвующих в медленной стадии электрохим. реакции. Величина не зависит от кинетики электродной реакции. При t = 0 значение Е определяется константой скорости kf прямой гетерог. электрохим. реакции, величинами и i. Чем меньше kf , тем большее перенапряжение необходимо для протекания этого процесса. Величина смещения хронопотенциометрич. кривой в отрицат. область потенциалов возрастает с увеличением i. Это справедливо для процессов, протекающих на электродах сферич. и цилиндрич. формы. Условие необратимости электродного процесса в X.: < 2,8 x 10-2 см x с-1/2. Использование приема реверса (изменения знака) тока позволяет изучать процессы восстановления (катодные с ) и окисления (анодные с ), при этом

Если скорость электрохим. реакции лимигируется скоростью образования в растворе электроактивного вещества из определяемого компонента, то процесс наз. кинетическим (переходное время ); причем При i 0 значение для кинетич. и диффузионных процессов сближаются. Увеличение i приводит к линейному уменьшению тем более резкому, чем меньше константа равновесия К и константа скорости k1 прямой хим. реакции образования электроактивного в-ва. В случае каталитич. электродного процесса (см. Полярография)с переходным временем величина зависит от параметра ; причем где Ск - концентрация катализатора. При > 2 наблюдается линейная зависимость отношения от

В инверсионной X. предварительно проводят электролиз (электролитич. концентрирование) определяемого вещества в течение времени tK при заданном токе или потенциале. Выделенное на электроде вещество растворяют электрохимически при i = const или химически (чаще окислением, например с помощью Hg2+ или О2). Величина обычно пропорциональна концентрации электроактивного вещества и времени tK.

X. применяют для определения ионов металлов в объектах окружающей среды (сточных и прир. водах, почвах, растениях, осадочных горных породах), а также в биосредах (кровь, моча). Пределы обнаружения достигают неск. мкг/л; относит. стандартное отклонение - неск. % (для малых концентраций менее 0,25%).

Лит.: Галюс З., Теоретические основы электрохимического анализа, пер. с польск., М., 1974; Агасян П. К. [и др.], "Ж. аналит. химии", 1976, т. 31, в. 1, с. 121-42; Захаров М. С., Баканов В. И., Пнев В. В., Хронопотенциометрия, М., 1978.

А. И. Каменев.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация