новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Новая надежда для больных Альцгеймером?


18.12.2008
средняя оценка статьи - 5 (1 оценок) Подписаться на RSS

Дипептиды могут блокировать образование амилоидных β-пептидных бляшек в организме мышей.



Рисунок из Angew. Chem. Int. Ed., doi: 10.1002/anie.200802123

Болезнь Альцгеймера – главная причина старческого слабоумия. Во всем мире около 15 миллионов людей страдают от этого нейродегенеративного заболевания, бороться с которым до настоящего времени медицина не могла.

Исследователи из Израиля пытаются разработать новый подход к лечению этого заболевания. Они сообщают, что лекарство-дипептид увеличивает когнитивную способность мышей, болеющих Альцгеймером, и сокращает количество амилоидных бляшек в их мозгу.

Задолго до проявления клинических симптомов у мозгах у больных синдромом Альцгеймера появляются отложения неправильно организованных амилоидных β-пептидов, известных как амилоидные бляшки. Ранее было высказано предположение, что эти бляшки вызывают дегенерацию нервных клеток, однако последние исследования указывают на то, что главной причиной потери памяти являются меньшие по размеру и растворимые агрегаты амилоид-образующих пептидов. Эти олигомеры амилоидов оказываются весьма токсичными для нервных клеток. Новый подход к терапии синдрома Альцгеймера, предложенный Эхудом Газитом (Ehud Gazit) из Университета Тель-Авива нацелен на блокирование образования этих токсических олигомеров.

При дизайне молекулы учитывалось необходимость содержания в ней остатка ароматической аминокислоты и разрушителя β-листов белка. Ароматический фрагмент играет ключевую роль в агрегации амилоид-образующих пептидов, поскольку лекарство должно связываться с ароматическим ядром β-амилоидного пептида за счет ароматического фрагмента. При агрегации амилоидных бляшек белки принимают форму β-складок, поэтому лекарство должно не давать белкам этот тип вторичной структуры. Также молекула лекарства должна быть небольшой, чтобы она могла абсорбироваться пищеварительным трактом после перрорального приема.

Дипептид, разработанный в группе Газита, удовлетворяет всем этим требованиям: он образован непротеиногенногенными аминокислотами: α-аминоизобутановой кислоты – разрушитель β-складчатой структуры, вторая кислота –D-триптофан, содержит индольный фрагмент, связывающийся с ароматикой. D-триптофан стабилизирует дипептид, поскольку D-аминокислоты в организме перерабатываются медленнее, чем их природные L-аналоги.

При лечении мышей, генетически «зараженных» болезнью Альцгеймера новым дипептидом их нарушенные когнитивные функции нормализовывались. Также было обнаружено значительное понижение концентрации амилоид-образующих β-пептидов и уменьшение размеров бляшек в мозгу мышей.

Источник: Angew. Chem. Int. Ed., doi: 10.1002/anie.200802123

метки статьи: #биохимия, #медицинская химия, #молекулярная биология, #органическая химия

оценить статью: 12345
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru
Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 
Аксана|Tue, 01 Sep 2009 09:10:50 +0300
Здравствуйте, я живу в городе Алматы Республика Казахстан, а где можно купить в нашем городе или заказать лекарство - ДИПЕПТИД
Аксана|Thu, 25 Jun 2009 10:43:32 +0300
Этим лекарством людей уже лечили???????????????????


Вы читаете текст статьи "Новая надежда для больных Альцгеймером?"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXIX
Контактная информация