Синтез глиоксиловой кислоты

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
toxic1978
Сообщения: 444
Зарегистрирован: Ср июл 18, 2007 6:13 pm

Синтез глиоксиловой кислоты

Сообщение toxic1978 » Пт сен 21, 2007 4:56 pm

Кто подскажет простой лабораторный способ этой кислоты, а главное легко исполнимый? Плиз-ззззз! :D

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пт сен 21, 2007 10:08 pm

Окисление гидроксиуксусной, озонолиз малеиновой.
Она продаётся, если что.
Последний раз редактировалось pH<7 Пт сен 21, 2007 10:26 pm, всего редактировалось 1 раз.
Carpe diem

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Пт сен 21, 2007 10:21 pm

pH<7 писал(а): озонолиз малоновой...
Прямо так и малоновой? Хотел сказать малеиновой?

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пт сен 21, 2007 10:26 pm

Ай, виноват!
Carpe diem

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Сообщение Serty » Пн сен 24, 2007 10:10 am

Озонолиз доступен не всем. И гидроксиуксусная кислота тоже не самый распостраенный реагент. Может просто порезать винную кислоту периодатом :)
Я порылся в книгах и нашел методику синтеза натриевой соли этим методом -exchange. И еще наткнулся в Губене на довольно неожиданный для меня подход:
N2CHCOOEt --> NH2-N=CHCOOH --> OHCCOOH
но без деталей, тоже в exchange.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Сообщение S324 » Пн сен 24, 2007 9:21 pm

а окислением уксусной SeO2 ?

Аватара пользователя
FOX-7
Сообщения: 7379
Зарегистрирован: Пн окт 10, 2005 10:28 am

Сообщение FOX-7 » Вт сен 25, 2007 9:39 am

S324 писал(а):а окислением уксусной SeO2 ?
Сомнительно

Аватара пользователя
toxic1978
Сообщения: 444
Зарегистрирован: Ср июл 18, 2007 6:13 pm

Сообщение toxic1978 » Чт сен 27, 2007 6:02 pm

Serty писал(а):Озонолиз доступен не всем. И гидроксиуксусная кислота тоже не самый распостраенный реагент. Может просто порезать винную кислоту периодатом :)
Я порылся в книгах и нашел методику синтеза натриевой соли этим методом -exchange. И еще наткнулся в Губене на довольно неожиданный для меня подход:
N2CHCOOEt --> NH2-N=CHCOOH --> OHCCOOH
но без деталей, тоже в exchange.
Большое спасибо из украины! Мир всё-таки не без добрых людей... Попробую на днях... Интересно, при окислении винной могут образовываться также и щавелевая и муравьиная и т.д. Они не мешают при выделении глиоксалата? И потом, в каком количестве брать эфир и нужно ли при экстракции 24 часа утрясывать?

:D

Cherep
Сообщения: 23488
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Чт сен 27, 2007 6:40 pm

Еще, ЕМНИП, этиловый эфир делают из диэтилтартрата. перйодатом вроде окисляютЪ

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Сообщение Serty » Пт сен 28, 2007 11:45 am

toxic1978 писал(а):Большое спасибо из украины! Мир всё-таки не без добрых людей... Попробую на днях... Интересно, при окислении винной могут образовываться также и щавелевая и муравьиная и т.д. Они не мешают при выделении глиоксалата? И потом, в каком количестве брать эфир и нужно ли при экстракции 24 часа утрясывать? :D
Мне показалось, что они попросту заливали эфиром, и премешивали сутки, при хорошем перемешивании. Сколько взять эфира действительно непонятно. Я бы попробовал 3-5 объемов. Но я это же не делал :) Я брал ее из банки, она недорогая. На Украине стало совсем плохо с реактивами, или просто очень срочно нужно?

Аватара пользователя
toxic1978
Сообщения: 444
Зарегистрирован: Ср июл 18, 2007 6:13 pm

Re:

Сообщение toxic1978 » Чт апр 30, 2009 11:02 pm

Serty писал(а):
toxic1978 писал(а):Большое спасибо из украины! Мир всё-таки не без добрых людей... Попробую на днях... Интересно, при окислении винной могут образовываться также и щавелевая и муравьиная и т.д. Они не мешают при выделении глиоксалата? И потом, в каком количестве брать эфир и нужно ли при экстракции 24 часа утрясывать? :D
Мне показалось, что они попросту заливали эфиром, и премешивали сутки, при хорошем перемешивании. Сколько взять эфира действительно непонятно. Я бы попробовал 3-5 объемов. Но я это же не делал :) Я брал ее из банки, она недорогая. На Украине стало совсем плохо с реактивами, или просто очень срочно нужно?
ПРивет снова!
А можно вместо эфира в этой методе использовать хлороформ, пентан или петролейный эфир?
:issue: :issue: :issue:

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re:

Сообщение chemist » Чт апр 30, 2009 11:30 pm

Cherep писал(а):Еще, ЕМНИП, этиловый эфир делают из диэтилтартрата. перйодатом вроде окисляютЪ
+1
Также можно бутиловый окислением дибутилтартрата тетраацетатом свинца, см. СОП 7, стр.18, как-то делал - нормально идет :D
I D E A = A u

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 2 гостя