Хлорид бора

[RadEl]

я ищу максимально простой в аппаратурном оформлении синтез хлорида бора. помогите, plz.

[pH<7]

In the laboratory BF3 reacted with AlCl3 gives BCl3 via halogen exchange

[Mendeleev]

In the laboratory BF3 reacted with AlCl3 gives BCl3 via halogen exchange

Действительно самый простой! +2
Разве что B2O3 на Na2B4O7 заменить. ну раздобыть её проще, по моему.

[Константин_Б]

Разве что B2O3 на Na2B4O7 заменить. ну раздобыть её проще, по моему.

ИМХО, тогда уж лучше из борной кислоты (в каждой аптеке). Там процесс идёт при 500*С, так что борка автоматом до ангидрида рассыпется.

[Serty]

ИМХО, тогда уж лучше из борной кислоты (в каждой аптеке). Там процесс идёт при 500*С, так что борка автоматом до ангидрида рассыпется.

Она при плавлении(на газу) превращается в ангидрид, правда его потом хрен расколешь Я так сначала делал когда триметилборат получал, потом понял, что и с кислотой не хуже.

[cynnamoyl]

ИМХО, тогда уж лучше из борной кислоты (в каждой аптеке). Там процесс идёт при 500*С, так что борка автоматом до ангидрида рассыпется.

Она при плавлении(на газу) превращается в ангидрид, правда его потом хрен расколешь Я так сначала делал когда триметилборат получал, потом понял, что и с кислотой не хуже.

А вот ето не знаю - когда я калил то получалась белая пористая масса, которая легко перетиралась. Но то давно было...

[amik]

А вот ето не знаю - когда я калил то получалась белая пористая масса, которая легко перетиралась. Но то давно было...

Есть подозрение, что это была бура
Получение борного ангидрида из кислоты вещь дюже противная, Serty уже сообщил некоторые подробности.

[Mendeleev]

правда его потом хрен расколешь

Serty немного выручил

А вообще я и сам как то борную грел в тигле на газовой горелке, после пузырения получалось подобие стекла, ну его молоточком можно конечно, борная кстати аптечная была

[Hedgehog]

правда его потом хрен расколешь

Serty немного выручил

А вообще я и сам как то борную грел в тигле на газовой горелке, после пузырения получалось подобие стекла, ну его молоточком можно конечно, борная кстати аптечная была

Да, и я такое проделывал и наблюдал

[RadEl]

to ph<7 ссылка на Википедию, конечно, не то чего я ждал, но все равно спасибо.
Сегодня я нашел на одном из китайских сайтов ссылку на книгу "Encyclopedia of reagents for organic synsthesis". эта сцуко весит 101 метр, но придется качать (конечно же с работы )

оксид бора я получал ... оказался тверже ступки и пестика

[cynnamoyl]

to ph<7 ссылка на Википедию, конечно, не то чего я ждал, но все равно спасибо.
Сегодня я нашел на одном из китайских сайтов ссылку на книгу "Encyclopedia of reagents for organic synsthesis". эта сцуко весит 101 метр, но придется качать (конечно же с работы )

оксид бора я получал ... оказался тверже ступки и пестика

А Вы хотя бы приблизительно знаете что собрались качать?

Думаете эрос это панацея?

Статья в обменниге, там же и неудобно-варимая процедура из ключникова..

[RadEl]

да ... видимо придется душить мой метиловый эфир триметилйодсиланом.
эрос,действительно, не панацея, хотя, судя по фрагменту, книга классная. Менделеев на счет книг правильно сказал.

спасибо за помощь.

[pH<7]

to ph<7 ссылка на Википедию, конечно, не то чего я ждал, но все равно спасибо.
Сегодня я нашел на одном из китайских сайтов ссылку на книгу "Encyclopedia of reagents for organic synsthesis". эта сцуко весит 101 метр, но придется качать (конечно же с работы )

Ну, звиняйте, наше дело предложить... я же не виноват что они ссылаются непонятно куда. А метод действительно должен быть исключительно простой, не сложнее, чем получение диборана из BF3 и боргидрида. Движущая сила - взаимная любовь люминия и флуора...

[ИСН]

оксид бора я получал ... оказался тверже ступки и пестика

ыыы лол

Он пробовал на прочность этот бор каждый миг.
Бор оказался прочней.

[RadEl]

в Брауэре (т.3) я нашел методику проведения реакции B(OPh)3 + AlCl3 но там все просто: производное бора - высококипящее вещество, смешивается с AlCl3 и слегка подогревается.

AlCl3+BF3 а в каком виде используется фторид бора, в виде газа или эфирата?

продолжаю искать конкретную методику

[Serty]

да ... видимо придется душить мой метиловый эфир триметилйодсиланом.

А какой природы метиловый эфир, может и без BCl3 можно обойтись?

[RadEl]

природа метилового эфира такова: 3-трихлорметил-4-хлор-5-метоксиизотиазол. фишка в том, что снимать Ме при помощи нуклеофилов нельзя из-за CCl3(смолища получается), высокие температуры тоже способствуют всяким реакциям трихлорметильной группы. попробую HI и HBr в различных условиях, но а вдруг не получится. надо иметь надежный резервный путь, хотя он и более дорогой .