Растворить оксид хрома (III)

[Droog_Andrey]

От "химического вулкана" осталось 10-15 грамм Cr₂O₃.

Залил 20% солянкой, прошло двое суток, растворчик позеленел, оксида на глаз меньше не стало.

Чем бы ускорить сей процесс...?

В конечном итоге хотелось бы получить кристаллы CrCl₃*6H₂O...

[amik]

Коллега Андрей, не растворится он в солянке никогда После прокалки, которая имела место быть в процессе вулканирования, Cr2O3 становится невменяемым. Только конц сернуха, или сплавления (во множественном числе тк варианты есть со щелочными или кислотными агентами). Вы сами знаете, как поступают в этом случае

[Droog_Andrey]

Но растворчик-то позеленел, однако...

[amik]

Недокал, однако Крошечные частички дихромата уносятся током газа вместе с продуктами разложения. Попробуйте потом просто помыть водой полученный оксид хрома Отмывка - обязательная стадия перед использованием такого оксида в качестве компонента шлифпорошков.
Если полученную пудру оксида собрать и прогреть, то цвета в растворе не будет. Вернее он будет, если исходно присутствовал натрий. В солях технической квалификации его может быть вплоть до процентов, соответственно получится хромат или хромит... Как-то так, надеюсь на понимание С чистым дихроматом аммония и, при условии полноты разложения, цвета не будет.

[Droog_Andrey]

Значит, перейдём на сернягу...

[Hedgehog]

А вот интересно, как он перенесет смесюгу HNO₃ + HF..

[radical]

Значит, перейдём на сернягу...

С пиросульфатом его сплавить лучше

[Droog_Andrey]

А вот интересно, как он перенесет смесюгу HNO₃ + HF..

Не, с этой аццкой смесью я работать не буду, тем более что посуды нет %)

И сплавлять тоже негде. Так бы с селитрой и поташом сплавил...

[antabu]

В свете вышеизложенного я бы отказался от первоначальной затеи. Наверно, из исходного дихромата проще получить хромоаммонийные квасцы восстановлением спиртом или перекисью в растворе с серной кислотой.

[Droog_Andrey]

Фишка не в том, чтобы использовать дихромат, а в том, чтобы не выкидывать оксид хрома

Впрочем, до серняги дело так и не дошло: зелёная окраска раствора становится всё гуще, а среди частиц оксида появляется всё больше тёмно-серых вкраплений (не CrO₂ ли это?).

Коническая колба наглухо заткнута резиновой пробкой и стоит на батарее отопления; периодически я её обрабатываю вибрацией в 20-30 Гц с помощью низкочастотного громкоговорителя

Интересно, чем всё это закончится...

[amik]

Чем-чем, очередным разоблачением двухтомника Некрасова

[FOX-7]

а что, на него и царская водка не повлияет?
я имею ввиду не Некрасова

[aversun]

Не повлияет
"Сr2О3 химически малоактивен. Не раств. в воде и орг. р-рителях, не взаимод. с р-рами щелочей, раств. в сильных к-тах лишь при длительном нагревании, окисляется и переходит в р-р при действии горячих р-ров персульфатов или хлоратов, а также 70%-ной НС1О4. Окисляется расплавами KNO3 и КС1О3, взаимод. с расплавами щелочей на воздухе. При спекании с оксидами или карбонатами металлов образует хромиты (см. Хромоты)."
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5083.html

[amik]

Здесь скорее важен фактор температуры. Растворы соляной или ее смеси с азотной не дадут даже при кипении более 120^оС, а крепкая серная легко за 200.
Кстати, коллега Droog_Andrey, повторил опыт с оксидом хрома из бихромата, но у меня конц. солянка цвет практически не набирает. Греть попробую уже только после праздников

[FOX-7]

может там все дело в громкоговорителе?
например, внушается этой смеси с указанной частотой: растворяйся, растворяйся, растворяйся .....
вот она и пошла окрашиваться

[Cherep]

Фоксег, замумукал флудить уже.

[Droog_Andrey]

Скажем так... углубление окраски можно связать с переходом хлоров во внутреннюю сферу уже растворившегося хрома...

Так что пока выводы делать рано

[Hedgehog]

Здесь скорее важен фактор температуры. Растворы соляной или ее смеси с азотной не дадут даже при кипении более 120^оС, а крепкая серная легко за 200.

А если с солянкой и в автоклавчик запихнуть это дело?
Надо как-нибудь на досуге спробовать

[Droog_Andrey]

На глаз твёрдой фазы стало меньше процентов на пять...

[Hedgehog]

Ждем продолжения