4-hydroxy-diphenyl ethers

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
maks
Сообщения: 15190
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: 4-hydroxy-diphenyl ethers

Сообщение maks » Вт июл 06, 2010 1:11 pm

большое спасибо, действительно очень интересно
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6950
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: 4-hydroxy-diphenyl ethers

Сообщение Phobos » Вт июл 06, 2010 1:21 pm

Бухалыч:
Четвертый бром идет нормально в 2" положение, а дальше мы получаем бифенильную молекулу, на каждом из колец которой висит по два брома, но на одном кольце есть два активирующих кислородных заместителя, а на нужном мне - только один. Получится ли эстерификацией оттянуть электронную плотность с первого кольца - тот еще вопрос.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
Бухалыч
Сообщения: 1789
Зарегистрирован: Сб июн 02, 2007 1:44 pm
Контактная информация:

Re: 4-hydroxy-diphenyl ethers

Сообщение Бухалыч » Вт июл 06, 2010 1:33 pm

Ежели бы фенольное кольцо было здесь чересчур активным, то у Вас и 3 и 4 бромы туда бы пошли :wink:
А так получается, что оба кольца сравнимы по активности.
Думаю, попробоватьь стоит.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6950
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: 4-hydroxy-diphenyl ethers

Сообщение Phobos » Вт июл 06, 2010 1:38 pm

Судя по всему, примерное сравнивание активностей происходит именно со сравниванием числа бромов в кольце. Когда я делал эту броминацию на незащищенном гидроксиле, то пятый бром вошел в первое кольцо с полной селективностью, даже следов желаемого региоизомера не обнаружилось в ПМРе. Разве что какой-нибудь трифтороацетат вешать.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
Бухалыч
Сообщения: 1789
Зарегистрирован: Сб июн 02, 2007 1:44 pm
Контактная информация:

Re: 4-hydroxy-diphenyl ethers

Сообщение Бухалыч » Вт июл 06, 2010 7:10 pm

Phobos писал(а):Судя по всему, примерное сравнивание активностей происходит именно со сравниванием числа бромов в кольце.
Дык о том и речь. Зато вот эфиры фенолов обычно на порядки менее активны самих фенолов в реакциях с электрофилами

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 28 гостей