как из 1 2 дихлотэтана получить 1 4 дихлорбутан

[моржовый]

прошу, предложите метод без натрия металлического.Есть идея:это получение реагента Гринарда/Гриньяра который тут же реагирует с такими же хлоралканом как и он сам с образованием хлорида цинка и искомого продукта, если это возможно (а по-моему это так и есть) канкретизируйте механизм.

[Гесс]

Это точно не учебный вопрос? Пока кАнкретизировать неберусь.

[ChemNavigator]

Видимо учебный, но непонятно почему без натрия. Вот вариант:
1,2-дихлорэтан + Zn => Этилен => (фотодимеризация) => Циклобутан => (хлорирование) => 1,4-дихлорбутан

[моржовый]

я собираюсь провести это дома

[SkydiVAR]

Да и через гриньяр не пойдет. Получите смесь насыщенных четноуглеродных альфа,омега-дихлоралканов, в которой 1,4-дихлорбутан будет, в лучшем случае, лишь следовой примесью. А зачем нужен дихлорбутан и насколько Вы ограничены в качестве исходника дихлорэтаном?

[Любитель_Манниха]

зачем нужен дихлорбутан

Видать для диола

[OrganicChemist]

Циклобутан => (хлорирование) => 1,4-дихлорбутан

циклопропан и циклобутан при хлорировании на свету дают соответствующие хлорциклоалканы.

[Гесс]

для учебной задачи:
дихлорэтан-этилен-этиловый спирт-бутадиен(по реакции Лебедева)-1,4-бутандиол(ацетокислирование на палладии, пром реакция)-1,4-дихлорбутан(любой толковый хлорирующий агент, типа хлоридов фосфора или серы).
для практического синтеза - а зачем? Если для того, что думает Любитель_Манниха - купите бутиндиол и идите нафиг, не беспокойтесь, за вами придут.
для домашнего синтеза - вы, надеюсь, в частном доме живете?

[ChemNavigator]

Циклобутан => (хлорирование) => 1,4-дихлорбутан

циклопропан и циклобутан при хлорировании на свету дают соответствующие хлорциклоалканы.

Тут конечно есть некоторая загвоздка... но я знаю что они гидрируются с раскрытием цикла, в общем, для учебной задачи сойдёт. А в домашних условиях получить дихлорбутан вообще нереально, особенно если исходить из дихлорэтана.

[моржовый]

зачем нужен дихлорбутан

Видать для диола

один атом хлора я действительно собираюсь заменить на гидроксильную группу, но поверьте, если бы я хотел получить гамма-оксимасляную кислоту, я бы пошёл через аптечный аминолон-гамма аминомасляная кислота и перегруппировку Демьянова.

2. 1,2-дихлорэтан это не единственный вариант сырья, а получить бы мне 1 4 замещённый бутан, а какие бы там группы небыли, я уже превращу их в то что мне надо.

[tixmir]

А что Вам надо?

[ChemNavigator]

один атом хлора я действительно собираюсь заменить на гидроксильную группу

По моему, конц. HBr раскрывает цикл ТГФ-а с получением того, что Вам надо.

[rombach]

HCl тоже раскрывает

[моржовый]

всем спасибо

[007]

Да и через гриньяр не пойдет. Получите смесь насыщенных четноуглеродных альфа,омега-дихлоралканов, в которой 1,4-дихлорбутан будет, в лучшем случае, лишь следовой примесью. А зачем нужен дихлорбутан и насколько Вы ограничены в качестве исходника дихлорэтаном?

я бы сказал, что получится этилен и MgCl2