Основные ионообменные смолы

[pH<7]

Какие ионообменные смолы можно использовать как основания при алкилировании и что они вообще из себя представляют?

Спасибо.

(Блицкрига с гуглом не получилось)

[ttt]

по-моему при алкилировании используются не основания, а кислоты.
в практикуме по орг и нефтехимии ((адабашьян швец) библиотека химпорта) описано алкилирование фенолов изобутиленом с использованием катионита КУ-2 и методика подготовки катионита.
поищите в продуктах БАЙЕР (небольшой каталог положу в exchange) или ром энд хаас.
техническое описание ионообменных смол там приличное, указано назначение каждой марки.

[FOX-7]

по-моему при алкилировании используются не основания, а кислоты.

pH<7 имеет ввиду нуклеофильное замещение.

Возьми Amberlyst-21.
Пример: JOC.-1999.-vol64.-pp.1774-1775

[ttt]

тогда можно еще попробовать отечественную АВ-17-8 в ОН-форме.

[FOX-7]

тогда можно еще попробовать отечественную АВ-17-8 в ОН-форме.

Для него она недоступна, там в СД мы юзали типа Amberlysta. Точно не помню давно это было.

[pH<7]

спасибо
что всё-таки они из себя представляют? четвертичные аммониевые основания?

[ttt]

цитата из "синтетические ионообменные материалы" Зубакова и др. 1978:
сильноосновные аниониты содержат группы четвертичных ониевых солей и оснований (аммониевых, пиридиниевых, сульфониевых, фосфониевых), слабоосновные - первичные, вторичные, третичные аминогруппы.

[FOX-7]

Посмотри здесь.


http://www.amberlite.com.ua/amberlyst.htm#
для получения более подробной информации по данным продуктам свяжитесь с нашим офисом

[Зандер]

Какие ионообменные смолы можно использовать как основания при алкилировании и что они вообще из себя представляют?

Спасибо.

(Блицкрига с гуглом не получилось)

Кстати, кто-нибудь может помочь начинающему органику. Возможно ли выделение арилсульфокислот в свободном состоянии из реакционной массы при помощи ионообменных смол?
Старые методы (Вейгант-Хильгетаг и проч.) как-то уж больно геморны.

[pH<7]

по-моему при алкилировании используются не основания, а кислоты.

pH<7 имеет ввиду нуклеофильное замещение.

Возьми Amberlyst-21.
Пример: JOC.-1999.-vol64.-pp.1774-1775

извините, но тут про другое
Highly Enantioselective Hydrogenation of Cyclic Enamides Catalyzed by a Rh-PennPhos Catalyst

ZhaoguoZhang,GuoxinZhu,QiongzhongJiang,
70%ee)wereobtainedforthehydrogenationofcyclic
DengmingXiao,andXumuZhang*

DepartmentofChemistry,ThePennsylvaniaStateUniversity,

UniversityPark, Pennsylvania 16802

ReceivedDecember17,1998

[арт]

Недавно занимался алкилированием метанола олефинами третичными для получения алкилтреталкиловых эфиров АТАЭ (высокооктановые добавки)
В качестве катализатора использовал сульфокатионит КУ2...
Вот краткие сведения о подобных катализаторах:

Наиболее эффективны для синтеза АТАЭ сульфированные ионообменные смолы. Использование фосфорнокислых и карбоксильных производных, имею¬щих слабую кислотную функцию, а также смесей катионитов с анионитами ог¬раничено лабораторными испытаниями.
В качестве полимерной матрицы используются полимеры различного ти¬па-. поликонденсационные (кумарон-инденовые,
фенол-формальдегидные типа отечественного КУ-1 и др.), полимеризационные, среди которых наиболее часто применяемый сополимер стирола и дивинилбензола (например "Дауэкс-50" [46], "Амберлист-15" [47], "Вофатит" [48], "Остион" [49], "Леватит" [39], "Вионит" [50], "Дуолит" [51]), сополимеры стирола и бутадиена (типа СБС), фторированный полиэтилен типа "Nafion" [52].
Самыми распространенными являются сульфокатиониты (СФК) со сти-рол-дивинилбензольной матрицей. Среди них различают СФК гелевой структу¬ры с невысокой удельной поверхностью около 1м2/г, например Дауэкс-50 или отечественный КУ-2, и макропористые с развитой удельной поверхностью 20-400 м2/г, такие как Амберлист-15, Леватит и другие аналоги отечественных КУ-23 и КСМ-2.
Достаточно эффективны и применяются в промышленности формованные катализаторы на основе гелевых СФК, такие как КУ-2 ФПП, КИФ [53, 54].
Основные трудности, возникающие при использовании СФК в промыш¬ленности для получения АТАЭ, связаны с большим гидродинамическим сопро¬тивлением слоя. Кроме того, недостатком существующих СФК является отно¬сительно невысокая термостабильность

Из личного опыта добавлю, что КУ2 или Леватит... ну подобные имеют сильно кислотный характер и осмаляют всё наглухо, выходы маленькие... хотя тут смотря что алкилировать, что получать...видимо проблемы осмоления здесь главенствуют (ну это я про свой процесс ... )

[pH<7]

Это всё замечательно, но я спрашивал об оснОвных смолах, для SN2 алкилирования...