L-altrose (и другие редкие химикаты)

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

L-altrose (и другие редкие химикаты)

Сообщение pH<7 » Чт июл 20, 2006 7:00 am

Изображение

https://www1.fishersci.com/Coupon?cid=1334&gid=52485

50 миллиграмм за 180 баксов. А нужен ли кому-нибудь метод её получения по дешёвке? Ведь наверняка нужен!
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23428
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Чт июл 20, 2006 8:30 am

Цена в каталоге обычно не зависит от себистоимости.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт июл 20, 2006 8:43 am

Зависит, зависит. Глюкоза почему-то стоит в тысячи раз дешевле.
Ну вот здесь 800 баксов за грамм. http://omicronbio.com/al-al.php

К тому же, несколько раз убеждался, что если вещество стоит дорого, то его хрен сваришь.

Недавний пример: 4-метилиндол.
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23428
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Чт июл 20, 2006 8:50 am

о-ксилол -> 3-нитроксилол (выделяется из смеси) -> 3-метил-2-(2-N,N-диметиламино)этенил-нитробензол -> ТМ

Просто это никто в больших количествах не делает, вот и цена дикая + накрутки

А насчёт того сахара я без понятия откуда его брать. И зачем он сильно нужен кроме как для безумных синтезов KCN :roll:

Upd: 3-нитро-о-ксилол 500 гр 70 грин в Alfa Aesar. Диметилацеталь диметилформамида 100 гр 74.70

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт июл 20, 2006 9:08 am

Че-то не понял, но делают его действительно из 3-нитро-о-ксилола, видимо, из 2,3-диметилформанилида зверской кипячением последнего с т-бутилатом калия (под 300 градусов)

но выделять - гемор
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23428
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Чт июл 20, 2006 9:28 am

Я про метод Леймгрубера-Батчо, а не Маделунга.
А выделяют перегонкой.

Batcho, Andrew D.; Leimgruber, Willy. Indoles from 2-methylnitrobenzenes by condensation with formamide acetals followed by reduction: 4-benzyloxyindole (1H-indole, 4-(phenylmethoxy)-). Organic Syntheses 1985, 63, 214-25.

(там константы для 4-метил есть)

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Сб июл 22, 2006 11:20 am

Слушайте, а тозилат 1,2,3,4-диацетонгалактозы странный. Если аномерный протон - Х-1, при этом константа Х-2/Х-3 2.5 Гц - значит ли это, что молекула существует в извращённой конформации, в которой аномерный кислород экваториальный, а протоны 2 и 3 экваториальные?!
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23428
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Сб июл 22, 2006 12:17 pm

конформация лодки? модельку собери...

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Сб июл 22, 2006 11:50 pm

всё равно они оба аксиальные, несмотря на лодку
Carpe diem

Аватара пользователя
Acetoacetylenyl
стеклодуфф
Сообщения: 641
Зарегистрирован: Пн апр 03, 2006 9:14 pm

Сообщение Acetoacetylenyl » Вс июл 23, 2006 8:56 am

Cherep писал(а):о-ксилол -> 3-нитроксилол (выделяется из смеси) -> 3-метил-2-(2-N,N-диметиламино)этенил-нитробензол -> ТМ

Просто это никто в больших количествах не делает, вот и цена дикая + накрутки

А насчёт того сахара я без понятия откуда его брать. И зачем он сильно нужен кроме как для безумных синтезов KCN :roll:

Upd: 3-нитро-о-ксилол 500 гр 70 грин в Alfa Aesar. Диметилацеталь диметилформамида 100 гр 74.70
А если из эфира азидокоричной к-ты =>индол,далее декарбоксилир..так вроде попросще
ЭТАНОЛ - выбор профессионалов!

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вс июл 23, 2006 9:44 am

Тоже верно, но это будет делаться на 4-формилиндоле =)
Carpe diem

Аватара пользователя
Acetoacetylenyl
стеклодуфф
Сообщения: 641
Зарегистрирован: Пн апр 03, 2006 9:14 pm

Сообщение Acetoacetylenyl » Вс июл 23, 2006 11:04 pm

pH<7 писал(а):Тоже верно, но это будет делаться на 4-формилиндоле =)
Зачем формилиндол?

2-метилбензальдегид -> methyl (2E)-2-azido-3-(2-methylphenyl)acrylate -> methyl 4-methyl-1H-indole-2-carboxylate -> 4-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid -> 4-methyl-1H-indole 8)
Кстати, 7-броминдол тоже неслабо стоит, хотя и делается вроде попросче :shock:
ЭТАНОЛ - выбор профессионалов!

Cherep
Сообщения: 23428
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Вс июл 23, 2006 11:39 pm

Ну по числу стадий не шибко отличается.

Мой интерес к 4-замещённым индолам только теоретический (хотя дипломная работа была по индольчегам). Однако я слышал, что декарбоксилирование индол 2-карбоновых кислот проходит не всегда гладко. Конечно, если эта схема реальная, то тогда ой.

А протончегу может сразу альдегид нужен?

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пн июл 24, 2006 6:17 am

Бинго! А потом к этому альдегиду азидоуксусный эфир, и второй индол.
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23428
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Пн июл 24, 2006 6:39 am

А нафига? Это для KCN? Вродеже в том токсине, к которому ты причястен, нифига нет индольного.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя