Синтез замещенного нафталина

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Синтез замещенного нафталина

Сообщение X3Mal » Чт окт 26, 2006 6:25 pm

Надо получить 1-амино-4-альдегидо-2,3-нафталин дикарбоновая кислота

Короче у нафталина в положении 1-NH2, 2-COOH, 3-COOH, 4-COH
Срочно надо из любых доступных реактивов. Иль хотябы чето похожее! Если есть какие-то идеи или вопросы напишите на мыло lmr@gala.net

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6958
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Чт окт 26, 2006 7:48 pm

Напишите, что более-менее является для Вас доступным.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Чт окт 26, 2006 10:00 pm

Да впринципе подойдет все, что возможно получить и уже получено )

Natalie2005

Сообщение Natalie2005 » Чт окт 26, 2006 10:03 pm

e-mail :)

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Чт окт 26, 2006 10:22 pm

Хороший синтез, ток как теперь поменять -ОН группу на 2,5-pyrrolidinedione присоедененный по метиленовой группе?

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Чт окт 26, 2006 10:52 pm

Люди как в naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione, 4-(diethylamino)-9-hydroxy-
заместить -OH на 2,5-pyrrolidinedione или хотябы на 2,5-furandione, dihydro- по ихней СН2 групе и также убрать два этила от азота и замутить NH2 группу! Помогите очень надо :)

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6958
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Чт окт 26, 2006 10:58 pm

Люди как в naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione, 4-(diethylamino)-9-hydroxy- заместить -OH на 2,5-pyrrolidinedione или хотябы на 2,5-furandione, dihydro- по ихней СН2 групе и также убрать два этила от азота и замутить NH2 группу!
Люди, я согласен признать, что не знаю номенклатуры. Дайте формулы, пожалуйста.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Пт окт 27, 2006 3:41 pm

Короче у меня два вопроса: 1) как фенольную ОН группу заменить на сукцинимид прикрепленный по СН2 группе? 2) как от -NEt2 оторвать 2 этила ну типо превратить например в анилин?

Cherep
Сообщения: 23458
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Пт окт 27, 2006 11:21 pm

Рисуйте формулы пожалуста. У всех времени мало, кому охота номенклатуреые ребусы разгадывать.

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Пн окт 30, 2006 9:35 pm

Короче надо получить такое
Изображение

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9875
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Сообщение Сержл » Пн окт 30, 2006 9:41 pm

X3Mal писал(а):Короче надо получить такое
Изображение

Тут месяцем не отделаешься, тут по литературе надо полазить, мож кто варил и то вряд ли, искать подобные, структура наворот из разряда пяток и диссер, ...подходы к синтезу. Зачем хоть нужны, может попроще чего можно подобрать?

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Пн окт 30, 2006 9:44 pm

хорошо флуорисцирует! Можно вешать на аминокислоты и их прослеживать потом

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9875
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Сообщение Сержл » Пн окт 30, 2006 9:55 pm

X3Mal писал(а):хорошо флуорисцирует! Можно вешать на аминокислоты и их прослеживать потом
Светлячки есть и попроще, и с готовыми методиками, см. работы Пономарев И.И. и соавторы., там разные.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пн окт 30, 2006 11:11 pm

Да бросьте, их придумали уже немеряно. А ваша структура вообще на светящуюся не похожа.
Carpe diem

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Вт окт 31, 2006 10:42 pm

Наоборот тут флуорисценция очень высокая причем даже с концентрацией до 10^-12 может и меньше

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вт окт 31, 2006 11:16 pm

пахнет вечным двигателем
Carpe diem

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Чт ноя 02, 2006 4:37 pm

Пытался получить я это соединение! Получить где-то 10 мг! Сдал на спектр HNMR! Но не получил ниодного сигнала :) ! Хотя раствор флюоресцирует как фонарь! Че делать?

eukar

Сообщение eukar » Чт ноя 02, 2006 4:39 pm

Чем-то напоминает историю об авральном синтезе трифенилфосфинового комплекса платины...

X3Mal
Сообщения: 61
Зарегистрирован: Пн мар 20, 2006 7:01 pm
Контактная информация:

Сообщение X3Mal » Чт ноя 02, 2006 4:42 pm

думаю сейчас сдать на масс

Аватара пользователя
slavert
Сообщения: 6688
Зарегистрирован: Сб янв 17, 2004 12:28 am

Сообщение slavert » Чт ноя 02, 2006 9:10 pm

может в растворителе для ЯМР какая флуоресцентная добаффка есть?

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Bing [Bot], Isomer и 11 гостей