главная > справочник > химическая энциклопедия:

УЛЬМАНА РЕАКЦИИ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

УЛЬМАНА РЕАКЦИИ. 1) Конденсация арилгалогенидов под действием меди с образованием диарилов:

Р-цию осуществляют при 100-360 ⁰C в инертном растворителе (нафталин, толуол. нитробензол. ДМФА и др.) или без него в присутствии порошка меди или медной бронзы. Выходы диарилов достигают 95%.

Предполагают, что интермедиатами в этих реакциях являются медьорг. соединения, хотя детали механизма остаются неясными. Реакц. способность арилгалогенидов уменьшается в ряду: Сильные электроноакцепторные заместители (напр., NO₂, COOCH₃) заметно активируют атом галогена. особенно если они находятся к нему в орто-поло-жении: ·

Наилучшие выходы удается получить, если один из заместителей в арилгалогениде нитрогруппа, а в качестве растворителя используется ДМФА.

Заместители, содержащие подвижный атом H (ОН, NH₂, COOH), ингибируют реакцию и способствуют протеканию побочных процессов.

При получении несимметричных диарилов наилучшие выходы достигаются, когда один из арилгалогенидов активирован, а второй относительно малореакционноспособен, например:

Побочно в этих реакциях образуются соответствующие симметричные диарилы.

В реакцию, подобную У. р., вступают и гетероциклич. соед., например:

В условиях У. р. возможна внутримол. циклизация. например:

Если в У. р. или подобные ей реакции вовлекаются дигалоге-ниды, то возможно получение линейных полиаренов или полигетероаренов. Р-ция м. б. остановлена на стадии образования относительно низкомол. олигомеров добавлением мо-ногалогенидов, например:

2) Конденсация арилгалогенидов с фенолами, тиофенола-ми, ароматич. аминами или арилсульфиновыми кислотами в присутствии меди, приводящая к диариловым эфирам, диарилами-нам, диарилсульфонам или диарилсульфидам:

Р-цию осуществляют при нагр. в инертном растворителе. Она протекает легче при наличии электроноакцепторного заместителя в арилгалогениде в орто-положении.

Р-ции открыты Ф. Ульманом соотв. в 1896 и 1903.

Лит.: Мороз А. А., Шварцбеrг M. С., "Успехи химии", 1974, т. 43, в. 8, с. 1443--61; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 1, M., 1981, с. 425-28; Fan ta P. E., "Synthesis", 1974, № 1, p. 9-21. В. В. Жданкин.