новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : диметилсульфоксид


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Синонимы:
ДМСО
Внешний вид:
бесцветн. маслянистая жидкость Брутто-формула (система Хилла): C2H6OS Формула в виде текста: (CH3)2SO Молекулярная масса (в а.е.м.): 78,13 Температура плавления (в °C): 18,45 Температура кипения (в °C): 189 Температура разложения (в °C): 150 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: растворим
диэтиловый эфир: растворим
хлороформ: растворим
этанол: растворим
Вкус, запах, гигроскопичность:
гигроскопичен
запах: без запаха
Плотность: 1,1014 (25°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,477 (25°C)
Давление паров (в мм.рт.ст.): 17 (83°C)
Показатель диссоциации: pKa (1) = 31,3 (20 C, вода)
Диэлектрическая проницаемость: 45 (25°C)
Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль): 57,28 Летальная доза (ЛД50, в мг/кг): 20000 (мыши, внутрибрюшинно)
Применение:

Растворитель. Компонент косметических и лекарственных средств. В смеси с водой - антифризы и гидравлические жидкости.

Дополнительная информация:

Легко переохлаждается. Разложение при 150 С медленное (в присутствии хлорангидридов карбоновых кислот реакция может сопровождатся взрывом).

Окисляет тиолы в дисульфиды, некоторые сульфиды - в сульфоксиды. В присутствии катализаторов (например сильных кислот и их пиридиниевых солей, кислорода, галогенов) окисляет первичные спирты и их тозилаты, первичные алкилбромиды и иодиды в альдегиды. Вторичные спирты окисляет до кетонов, кетоны и кетенимиды - до альфа-гидроксикарбоновых кислот и их амидов соответственно, оксираны в присутствии эфирата трифторида бора - в альфа-гидроксикетоны. С метилиодидом образует триметилсульфоксонийиодид, с гидридами натрия или калия - соли метилсульфинилкарбаниона. В р-циях с 1,3-диенами служит мягким диенофилом. Окисляется до диметилсульфона под действием концентрированной азотной кислоты при нагревании, хлора в воде, перекиси водорода и других сильных окислителей.

Сольватирует гидроксосоединения, СН-кислоты, органические и неорганические катионы, благодаря чему сильно повышает скорость многих реакций. Хорошо растворяет многие органические и неорганические соединения.

    Источники информации:
  1. "Химическая энциклопедия" т.2 М.: Советская энциклопедия, 1990 стр. 64
  2. Гордон А., Форд Р. "Спутник химика" М.: Мир, 1976 стр. 77
  3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 144



См. также статью "Диметилсульфоксид" в Химической энциклопедии.

выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация