новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : 1-((альфа-бензилиденамино)бензил)-2-нафтол


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 29

В литровую круглодонную колбу помещают холодный раствор 144 г (1 мол.) 2-нафтола с 200 мл 95%-ного спирта (Обычно для растворения 2-нафтола спирт приходится нагревать. Перед прибавлением бензальдегида раствор необходимо охладить.). К этому раствору прибавляют сначала 212 г (2 мол.) свежеперегнанного бензальдегида, предварительно освобожденного от кислоты встряхиванием с 5%-ным раствором соды, а затем — около 200 мл 95%-ного спирта, насыщенного аммиаком при комнатной температуре. Раствор окрашивается в красный цвет и самопроизвольно разогревается. Колбу закупоривают и оставляют стоять 2 часа, после чего пробку вынимают и дают избытку аммиака улетучиться. Приблизительно через 12 часов продукт конденсации, выпавший в виде белых игл, отсасывают и промывают 50 мл спирта. После трехдневного стояния из маточного раствора выпадает еще некоторое количество продукта конденсации (Реакция не вполне заканчивается даже после трехдневного стояния; если оставить маточные растворы стоять еще 3—4 дня, то можно получить добавочно 8—10 г продукта.). Выход: 284—306 г (84—91% теоретич.) вещества, плавящегося при 148—150°С.




    выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


    Все новости



    Новости компаний

    Все новости


    © ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
    Контактная информация