новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : 2-бромпропан


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

2-бромпропан
Синонимы:
бромистый изопропил
изопропилбромид
Брутто-формула (система Хилла): C3H7Br Формула в виде текста: (CH3)2CHBr Молекулярная масса (в а.е.м.): 123 Температура плавления (в °C): -89 Температура кипения (в °C): 59,35 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: мало растворим 0,344 (12,5°C)
диэтиловый эфир: смешивается
хлороформ: растворим
этанол: смешивается
Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 144

В круглодонную колбу помещают 15 мл изопропилового спирта, 19 мл концентрированной серной кислоты, перемешивая и охлаждая колбу под струей холодной воды. К охлажденной до комнатной температуры смеси, продолжая перемешивание, добавляют 15 г бромида калия. Затем колбу через дефлегматор соединяют с нисходящим холодильником Либиха и реакционную смесь перегоняют до тех пор, пока в приемник не перестанут переходить маслянистые капли, опускающиеся на дно. Если реакционная смесь слишком сильно пенится, нагревание на короткое время прекращают.

Бромистый изопропил отделяют от воды в делительной воронке и осторожно, небольшими порциями, добавляют к нему концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя. Очищенный таким образом от изопропилового спирта и диизопропилового эфира изопропилбромид перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию с температурой кипения 57-61 С. Выход 8-10 г (30-40% от теоретического)

Метод получения 2. (лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 118

В реакционную колбу помещают смесь 180 г (228 мл; 3,0 мол.) изопропилового спирта, 6 г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 rp.-ат.). Затем в течение 3 час. добавляют 135 г (43,2 мл; 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 85—95° (предпочтительнее — при 90°). Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не достигнет 145° (температура бани 155—185°). При второй перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 59—62°. Выход: 143—152 г (69—73 % теоретич.). При промывке продукта наблюдается слезоточивое действие примеси. При окончательной перегонке получается остаток весом 30—36 г, обладающий резко выраженными лакриматорпыми свойствами.

Плотность: 1,31 (20°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,4251 (20°C)
    Источники информации:
  1. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 175



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация