новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
chill-out
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск

ацетон: химические и физические свойства


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ацетон
Синонимы:
диметилкетон
пропанон
Внешний вид:
бесцветн. жидкость Брутто-формула (система Хилла): C3H6O Формула в виде текста: CH3COCH3 Молекулярная масса (в а.е.м.): 58,08 Температура плавления (в °C): -95,35 Температура кипения (в °C): 56,24 Температурные константы смесей:
56,05 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) аллилбромид 8% ацетон 92% Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: смешивается
бензол: смешивается
вода: смешивается
диэтиловый эфир: смешивается
метанол: смешивается
хлороформ: растворим
этанол: смешивается
Метод очистки или выделения из смесей 1. Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 49

Для высушивания ацетон помещают в колбу с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, добавляют безводный хлорид кальция (120 г на 1 л) и кипятят, дважды заменяя осушитель через каждые 5-6 часов. Переливать ацетон на свежий осушитель следует как можно быстрее, так как ацетон очень жадно поглощает влагу. Окончательно ацетон перегоняют над хлоридом кальция.

Плотность: 0,7908 (20°C, г/см3)
0,7899 (25°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,3591 (20°C)
1,3588 (25°C)
Показатель диссоциации: pKa (1) = 20 (20 C, вода)
Диэлектрическая проницаемость: 20,9 (20°C)
Дипольный момент молекулы (в дебаях): 2,84 (20°C)
Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с): 0,295 (25°C)
0,28 (41°C)
0,36 (10°C)
Поверхностное натяжение (в мН/м): 23,7 (20°C)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -247,7 (ж) Стандартная энтропия образования S (298 К, Дж/моль·K): 200 (ж) Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/моль·K): 125 (ж) Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль): 5,69 Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль): 29,1 Температура вспышки в воздухе (°C): -18 Температура самовоспламенения на воздухе (°C): 465 Теплота сгорания Qp (кДж/моль): 1829,4 Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -216,5 (г) Симптомы острого отравления:

Клиническая картина отравления: При попадании внутрь и вдыхании паров - состояние опьянения, головокружение, слабость, шаткая походка, тошнота, боли в животе, коллапс, коматозное состояние. Возможны поражения печени (токсический гепатит) и почек (снижение диуреза, появление белка и эритроцитов в моче). При выходе из коматозного состояния часто развивается пневмония.

Лечение: При пероральном приеме - промывание желудка, при ингаляционном - промывание глаз водой, ингаляция кислорода. Ощелачивание мочи. Форсированный диурез. Лечение острой сердечно-сосудистой недостаточности, нефропатии, пневмонии.

Аналитические

Критическая температура (в °C): 235,5 Критическое давление (в МПа): 4,7 Критическая плотность (в г/см3): 0,273 Применение:

Широко применяемый растворитель органических веществ, в первую очередь нитратов и ацетатов целлюлозы. Сырье для синтеза уксусного ангидрида, кетена, диацетонового спирта, окиси мезитила, метилизобутилкетона, метилметакрилата, дифенилолпропана, изофорона и многих других соединений.

Мировое производство около 3 000 000 т/год (1980).

История:

Название от латинского acetum - уксус.

Дополнительная информация:

Входит в список IV (прекурсоры) наркотических и психотропных веществ.

Образует кристаллические соединения с гидросульфитами щелочных металлов. Сильными окислителями (щелочной раствор перманганата калия или хромовая кислота) окисляется до муравьиной и уксусной кислот и далее до углекислого газа и воды. Каталитически восстанавливается до изопропанола; амальгамами магния и цинка, а также цинком в уксусной кислоте - до пинакона. Атомы водорода легко замещаются при галогенировании, нитрозировании. Действием хлора в щелочи превращается в хлороформ, который взаимодействует с избытком ацетона с образованием хлорэтона. Окисляет вторичные спирты в присутствии алкоголятов алюминия до кетонов (реакция Оппенгауэра). Вступает в альдольную конденсацию с образованием диацетонового спирта, а также в кротоновую конденсацию с образованием окиси мезитила, форона и мезитилена. В присутствии сильной минеральной кислоты алкилирует фенол с образованием дифенилолпропана. Присоединяет цианид-ион с образованием ацетонциангидрина. При пиролизе (700 С) дает кетен и метан.

    Источники информации:
  1. "Неотложная помощь при острых отравлениях: Справочник по токсикологии" под ред. Голикова С.Н. М.:Медицина, 1977 стр. 261
  2. "Химическая энциклопедия" т.1 М.: Советская энциклопедия, 1988 стр. 230-231
  3. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 147
  4. Гордон А., Форд Р. "Спутник химика" М.: Мир, 1976 стр. 186
  5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 127



См. также статью "Ацетон" в Химической энциклопедии.



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости


РЕКЛАМА:
кератиновое выпрямление и восстановление волос





Новости компаний

Все новости


Rambler's Top100
© ChemPort.Ru, MMII-MMXIV
Контактная информация

Химический портал ChemPort.Ru работает при поддержке профессионалов Clustertech. Clustertech - защита от DDOS, удаленное администрирование сервера, очень качественный хостинг.