новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : иодметан


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

иодметан
Синонимы:
метил иодистый
метилиодид
Внешний вид:
бесцветн. жидкость Брутто-формула (система Хилла): CH3I Формула в виде текста: CH3I Молекулярная масса (в а.е.м.): 141,94 Температура плавления (в °C): -66,1 Температура кипения (в °C): 42,5 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: растворим 1,8 (15°C)
диэтиловый эфир: смешивается
тетрахлорметан: растворим
этанол: смешивается
Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.10 М. 1964 стр. 56

Реакция проводится в полулитровой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, термометром и нисходящим прямым холодильником, аллонж которого опущен под поверхность ледяной воды, налитой в приемную колбу. В реакционную колбу помещают раствор 150 г йодистого натрия в 150 мл воды и при работающей мешалке к нему приливают 100 мл диметилсульфата. Реакция образования метилйодида начинается самопроизвольно и при температуре 24 С (в парах) отгоняется его азеотроп с водой. Как только реакция замедлится, колбу помещают в горячую водяную баню (50-60 С) и ведут процесс до прекращения отгонки метилйодида, который собирается на дне приемной колбы под слоем воды в виде бесцветного маслянистого слоя. Сырой метилйодид отделяют при помощи делительной воронки, тщательно высушивают над прокаленным хлористым кальцием, сливают в сухую перегонную колбу и перегоняют на водяной бане.

Чистый йодистый метил собирают при 42 С в количестве 107-108 г или около 75% от теоретического, считая на йодистый натрий.

Метод получения 2. (лабораторный синтез)
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.15 М. 1967 стр. 97

В двухлитровую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой и насадкой Вюрца, соединенной с холодильником Либиха, конец которого опущен в приемную колбу под воду со льдом (приемная колба с обратным шариковым холодильником), загружают 1,35 кг натрия йодистого (в пересчете на 100%-ный продукт) и 1,35 л воды. Массу размешивают до растворения кристаллов и по каплям прибавляют 1.55 кг (в пересчете на 100%-ный продукт) метилового эфира бензолсульфокислоты. После введения примерно третьей части эфира массу осторожно нагревают до 60-70 С, после чего продолжают добавление оставшегося эфира и затем при этой же температуре отгоняют йодистый мстил. Когда выделение продукта прекращается, массу нагревают до 100 С до полной отгонки вещества. Отделенный от воды продукт сушат хлористым кальцием. Сухой метил йодистый перегоняют с елочной колонкой при температуре 42 С.

Выход метила йодистого равен 1,167 кг, что составляет 91,5% от теоретического, считая на натрий йодистый.

Плотность: 2,3346 (0°C, г/см3)
2,279 (20°C, г/см3)
2,25102 (30°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,538 (20°C)
Дипольный момент молекулы (в дебаях): 1,313 (20°C)
Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с): 0,46 (30°C)
Поверхностное натяжение (в мН/м): 25,8 (43,5°C)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -8,4 (ж) Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль): 20,5 (ж) Стандартная энтропия образования S (298 К, Дж/моль·K): 162,8 (ж) Теплота сгорания Qp (кДж/моль): 814,6 Разные дозы: ЛК50 (мыши, экспозиция 57 мин) = 5 мг/л.
ЛК50 (крысы, экспозиция 4 часа) = 1,3 мг/л.
Предельная концентрация запаха = 0,019 мг/л.
Симптомы острого отравления:

При легких отравлениях - оглушение и неясность видения, которые проходят на свежем воздухе. При тяжелом отравлении: тошнота, рвота, понос, скудное мочеотделение, головокружение, неясная речь, расстройство зрения, атаксия, дрожь, раздражительность, сонливость, коматозное состояние. В одном случае через неделю выздоровление, но через 6 дней после второго приступа, который развился в день возвращения на работу - смерть. На вскрытии: бронхопневмония. В другом случае заболевание началось медленнее и сначала сопровождалось явлениями легкого оглушения и неясного зрения, затем присоединились расстройство равновесия, головокружение, слабость, двойное видение, порой временная слепота. В первые же дни заболевания - сильное исхудание, несмотря на наличие аппетита и отсутсвие желудочно-кишечных расстройств. Начиная с 11 дня, сильное возбуждение и бред, приведшие больного в психиатрическую лечебницу. Излечение очень медленное. Даже через 2 года - тупость, безразличие к окружающему. В моче на 12 день отравления обнаружен иод.

Критическая температура (в °C): 254,8 Критическое давление (в МПа): 6,53 Применение:

Метилирующий агент в органическом синтезе. В иммерсионном анализе.

Дополнительная информация:

Легко окрашивается на свету.

    Источники информации:
  1. "Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов" Справочник. Л. 1990 стр. 603-605
  2. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 161



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация