новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : дифениловый эфир


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Синонимы:
дифенилоксид
фениловый эфир
феноксибензол
Внешний вид:
пластинчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол) Брутто-формула (система Хилла): C12H10O Формула в виде текста: C6H5OC6H5 Молекулярная масса (в а.е.м.): 170,21 Температура плавления (в °C): 26,84 Температура кипения (в °C): 257,93 Температурные константы смесей:
12 °C (температура плавления эвтектической смеси) дифениловый эфир 73,5% фенилбензол 26,5% Растворимость (в г/100 г или характеристика): бензол: хорошо растворим
вода: мало растворим
диэтиловый эфир: растворим
уксусная кислота: хорошо растворим
этанол: 4,97 (10°C)
Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 153-154

В круглодонную колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, загружают 10 г фенола, 9,3 г бромбензола, 8,9 г прокаленного карбоната калия, 0,12 г свежеприготовленного медного порошка. Смесь нагревают на водяной бане при 210 С (термометр в бане) в течение 2 часов. Затем содержимое колбы охлаждают и добавляют 10% раствор гидроксида натрия до щелочной реакции. при этом происходит связывание не вступившего в реакцию фенола. Дифениловый эфир отгоняют из реакционной смеси с водяным паром. Вначале перегоняется в виде эмульсии непрореагировавший бромбензол, зате, когда в холодильнике начнут появлятся кристаллы дифенилового эфира, меняют приемник. полученный продукт рекции отфильтровывают на воронке Бюхнера и сразу перекристаллизовывают из 50%-ного этилового спирта.

Выход 7,6 г (75,5% от теоритического).

Плотность: 1,148 (20°C, г/см3)
0,884 (250°C, г/см3)
0,779 (350°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,5809 (20°C)
Давление паров (в мм.рт.ст.): 10 (121°C)
Диэлектрическая проницаемость: 3,65 (30°C)
Удельная теплоемкость при постоянном давлении (в Дж/г·K): 2,64 (260°C)
Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль): 46,8 Критическая температура (в °C): 532 Критическое давление (в МПа): 3,57 Применение:

В виде эвтектики с 26,5% бифенила (даутерм А, т.кип. 258 С) используется как высокотемпературный инертный растворитель устойчивый до 385 С.

    Источники информации:
  1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 660-661
  2. Гордон А., Форд Р. "Спутник химика" М.: Мир, 1976 стр. 29
  3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 146



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация