новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : уксусной кислоты ангидрид


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

уксусной кислоты ангидрид
Синонимы:
ацетангидрид
уксусный ангидрид
Внешний вид:
бесцветн. жидкость Брутто-формула (система Хилла): C4H6O3 Формула в виде текста: (CH3CO)2O Молекулярная масса (в а.е.м.): 102,09 Температура плавления (в °C): -73,1 Температура кипения (в °C): 139,6 Растворимость (в г/100 г или характеристика): бензол: растворим
вода: 13,6 (20°C)
вода: реагирует (100°C)
диэтиловый эфир: смешивается
тетрагидрофуран: растворим
уксусная кислота: растворим
хлороформ: растворим
этанол: реагирует
Вкус, запах, гигроскопичность:
запах: резкий
Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: Гаттерман Л., Виланд Г. "Практические работы по органической химии" 5-е изд., М.-Л.: ГНТИХЛ, 1948 стр. 169

К 80 г тонкоизмельченного безводного уксуснокислого натрия прибавляют по каплям из капельной воронки 54 г (0,75 моля) хлористого ацетила. После прибавления примерно половинного количества хлорангидрида реакцию прерывают на короткое время и перемешивают кашицеобразную массу стеклянной палочкой, несколько согнутой и сплющенной на конце. Только после этого прибавляют остаток хлористого ацетила; прибавление его ведут настолько медленно, чтобы не вошедший в реакцию хлористый ацетил не отгонялся.

По окончании реакции отгоняют полученный ангидрид от избытка соли, нагревая колбу коптящим пламенем (непрерывно обводят им колбу). Дестиллат подвергают фракционированной перегонке, прибавляя к нему 3 г тонкоизмельченного безводного уксуснокислого натрия, чтобы полностью перевести остатки хлористого ацетила в уксусный ангидрид.

Температура кипения чистого уксусного ангидрида 138°. Выход 55—60 г.

Способы получения: 1. Реакцией фосгена с ледяной уксусной кислотой в присутствии хлорида алюминия.
2. Реакцией ацетата натрия с двуокисью азота.
3. Разложением уксусной кислоты в присутствии триэтилфосфата (0,3%) при 680-720 С и давлении 26,2-52,4 кПа. (выход 80%)
4. Окислением ацетальдегида в присутствии меднокобальтового катализатора при 50-60 С. (выход 16%)
5. Карбонилированием метилацетата в присутствии гомогенных родиевых катализаторов.
6. Разложением этилидендиацетата в присутствии хлорида цинка.
7. Реакцией кетена с ледяной уксусной кислотой.
8. Реакцией уксусной кислоты с неорганическими галогенангидридами (тионилхлоридом, сульфурилхлоридом, трихлороксидом фосфора.)
Плотность: 1,082 (20°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,3904 (20°C)
Давление паров (в мм.рт.ст.): 15 (44,6°C)
100 (82,2°C)
Дипольный момент молекулы (в дебаях): 2,82 (20°C)
Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с): 0,9 (18°C)
0,49 (100°C)
Поверхностное натяжение (в мН/м): 32,7 (20°C)
31,22 (30°C)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -624,42 (ж) Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль): -489,14 (ж) Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль): 276,7 Температура вспышки в воздухе (°C): 40 Температура самовоспламенения на воздухе (°C): 360 Теплота сгорания Qp (кДж/моль): 1807 Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -576,1 (г) Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль): -477 (г) Разные дозы: ПДКатмосф. = 30 мг/л.
Симптомы острого отравления:

Раздражает глаза и дыхательные пути, вызывает ожоги кожи.

Критическая температура (в °C): 295,8 Критическое давление (в МПа): 4,68 Применение:

Применяется как ацетилирующий агент в производстве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметилацетамида, лекарственных средств, красителей, душистых веществ.

Дополнительная информация:

Медленно реагирует с водой с образованием уксусной кислоты. С основаниями дает ацетаты, с хлороводородом и фосгеном при 70-80 С - ацетилхлорид, со спиртами - сложные эфиры, с тиолами - тиоэфиры, с аминами - амиды, с альдегидами в присутствии кислых катализаторов - диацетаты, с ароматическими альдегидами в присутствии ацетата калия - бета-арилакриловые кислоты. Ацетилирует целлюлозу, превращает высшие жирные кислоты в ангидриды, алифатические и жирноароматические кетоны в присутствии трифторида бора - в бета-дикетоны.

Входит в список IV (прекурсоры) наркотических и психотропных веществ. Мировое производство 1,1-1,3 млн. тонн (1988 г).

    Источники информации:
  1. "Химическая энциклопедия" т.3 М.: Советская энциклопедия, 1992 стр. 180
  2. "Химическая энциклопедия" т.5 М.: Советская энциклопедия, 1999 стр. 33
  3. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 147
  4. Некрасов Б.В. "Основы общей химии" т.1 М.:Химия, 1973 стр. 563
  5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 126



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация