новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : 2-метоксифенол


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Синонимы:
гваякол
орто-метоксифенол
орто-оксианизол
пирокатехина монометиловый эфир
Внешний вид:
бесцветн. гексагональные кристаллы Молекулярная масса (в а.е.м.): 124,14 Температура плавления (в °C): 28,5 Температура кипения (в °C): 205 Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода: 1,6 (15°C)
диэтиловый эфир: растворим
уксусная кислота: растворим
хлороформ: растворим
этанол: растворим
Вкус, запах, гигроскопичность:
запах: специфический
Дополнительное описание:
Концентрационные пределы взрываемости в воздухе (%) = 0,12-2,3
Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. "Лабораторные работы в органическом практикуме" М., 1974 стр. 64-65

В трехгорлой колбе емкостью 100 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют 11 г пирокатехина в 25 мл нитробензола, нагревают до 45°С (температура бани) и в три приема (с интервалами в 10 мин) приливают 16,5 г (12,5 мл) диметилсульфата (осторожно, ядовит). Затем при интенсивном перемешивании и той же температуре (45°С) добавляют 20 мл 20%-ного раствора NaOH с такой скоростью, чтобы реакционная смесь все время оставалась слабощелочной (рН 8—9 по универсальной индикаторной бумаге). По окончании реакции (около 30 мин) добавляют разбавленную H2SO4 до кислой реакции по конго, отделяют органический слой, а водный экстрагируют эфиром (3 раза по 10 мл). Органический слой и эфирные вытяжки объединяют, экстрагируют 2 н. раствором NaOH (3 раза по 20 мл) и тщательно отделяют щелочной раствор гваякола от органического слоя (для четкого разделения слоев иногда необходимо длительное выдерживание). В случае образования эмульсии щелочной раствор гваякола можно экстрагировать 25 мл эфира и отбросить вытяжку. Необходимо тщательное отделение органического слоя от щелочного раствора гваякола, потому что при последующих операциях невозможно отделить гваякол от нитробензола. Щелочные вытяжки подкисляют разбавленной H2SO4 и экстрагируют эфиром (4 раза по 20 мл), объединяют эфирный экстракт с органическим слоем и сушат над прокаленным СаСl2. Отгоняют эфир и остаток перегоняют.

Выход около 8 г (65% от теоретического); т. кип. 199—201 °С при 760 мм рт. ст.

Способы получения: 1. Метилирование пирокатехина метилсерной кислотой, диметилсульфатом или метанолом.
2. Диазотирование о-анизидина с последующим разложением диазосоединения в присутствии сульфата меди (II).
Природные и антропогенные источники: Содержится в продуктах перегонки гваяковой и некоторых других смол.
Плотность: 1,1287 (21,4°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,5385 (21,4°C)
Температура вспышки в воздухе (°C): 91 Температура самовоспламенения на воздухе (°C): 385 ПДК (мг/л): в воздухе рабочей зоны = 0,02
Аналитические

Хлорид железа (III) окрашивает спиртовой раствор гваякола в синий цвет, переходящий в зеленый.

Применение:

Компонент креозота. Используется в производстве душистых веществ (ванилина, эвгенола, изоэвгенола, санталидола), некоторых лекарственных препаратов (фтивазида, папаверина). Как отдушка в парфюмерной и пищевой промышленности.

Дополнительная информация:

Темнеет на воздухе и на свету. Растворим в щелочах, щелочные соли легко растворимы в воде, соли магния и кальция - трудно. С бензидином образует плохо растворимое в воде соединение, что используется для выделения гваякола. Перегоняется с водяным паром. Растворяет иод и серу.

При метилировании дает вератрол, а при деметилировании - пирокатехин.

    Источники информации:
  1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 578-579
  2. "Химическая энциклопедия" т.1 М.: Советская энциклопедия, 1988 стр. 506
  3. "Химическая энциклопедия" т.5 М.: Советская энциклопедия, 1999 стр. 508
  4. "Химический энциклопедический словарь" под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советсткая энциклопедия, 1983 стр. 285



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация