новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : индолил-3-ацетонитрил


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Внешний вид:
бесцветн. маслянистая жидкость Молекулярная масса (в а.е.м.): 156,19 Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 7, Ереван 1966 стр. 33

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл. снабженную мешалкой, холодильником и термометром, помешают раствор 34,8 г (0,2 моля) грамина в 300 мл метилового спирта и при перемешивании приливают 78 г (0,5 моля) йодистого этила, затем раствор 32,7 г (0,5 моля) цианистого калия в 50 мл воды. Продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают до 50-55 С и поддерживают эту температуру в течении двух часов. Спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток разбавляют 150 мл воды и экстрагируют тремя порциями эфира, по 80—100 мл каждая. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирал фракцию, кипящую при 156—158°С (0,2 мм), пли 192—194°С (1 мм.)

Выход 24,8—25,7 г., или 79,4—82,3% теоретического количества.

    Источники информации:
  1. "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 7, Ереван 1966 стр. 33



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация