Новости бизнеса Компания «Фармстандарт» получила сертификаты EU GMP
дата: 2009-01-21 источник: "Фармстандарт", ОАО
20 января ОАО «Фармстандарт» объявило, что по итогам инспекционной проверки Государственного Агентства лекарств Латвии, проведенной на предприятии ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 6 производственных линий получили сертификаты соответствия European Union Good Manufacturing Practice (EU GMP).
Данная проверка имела своей целью установить, соответствует ли организация производства и контроля качества готовых лекарственных форм на предприятии требованиям надлежащей производственной практики Европейского союза. Получение сертификатов GMP стало продолжением начатой в 2005 году работы компании по сертификации стандартам EU GMP производственных участков предприятий компании «Фармстандарт». В настоящее время, 6 производственных линий (65% производственных мощностей) ОАО «Фармстандарт-Лексредства» сертифицированы по международным стандартам производства. В 2008 году на сертифицированных участках было выпущено 160 млн. упаковок таблеток, капсул, саше, аэрозолей, сиропов и суспензий.
«Получение сертификатов соответствия надлежащей производственной практике EUGMP «ОАО Фармстандарт-Лексредства» – это результат многолетнего, кропотливого труда большого коллектива сотрудников компании, инвестиций в строительство и введения новых производственных линий. ОАО «Фармстандарт – Лексредства» стало первым российским предприятием, включенным в европейскую базу данных EudraGMP(EuropeanMedicinesAgency, EMEA» - отметил генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов.
ОАО «Фармстандарт» является третьей по объему продаж фармацевтической компанией в России. В состав холдинга входят пять российских заводов: «Фармстандарт-Лексредства» (г. Курск), «Фармстандарт-Томскхимфарм» (г. Томск), «Фармстандарт-Уфавита» (г. Уфа), «Фармстандарт-Фитофарм-НН» (г. Нижний Новгород) и Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов (г.Тюмень).
