новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ДЕСУЛЬФИРОВАНИЕ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДЕСУЛЬФИРОВАНИЕ, удаление сульфогруппы SO3H из молекулы орг. соединения. Осуществляется заменой группы SO3H на атом Н или др. группу. десульфирование алифатич. соедесульфирование, содержащих SO3H-гpyппy при насыщенном атоме С, происходит лишь в жестких условиях, например, при нагр. с водным раствором NaOH при 250-300 °С: RSO3H + 2NaOH : ROH + Na2SO3 + H2O. Группа SO3H, связанная с ароматич. кольцом, более подвижна, что используется для ее замещения на атом Н или др. функц. группу. Так, обработка ароматич. сульфокислот перегретым водяным паром в присутствии H2SO4 или Н3РО4 при температуре до 250 °С легко приводит к продуктам десульфирование, например:

Электроноакцепторные заместители в ароматич. ядре затрудняют десульфирование, электронодонорные, находящиеся в орто- или пара-положении, - существенно облегчают. При этом, например, десульфирование легко осуществляется под действием HNO3:

десульфирование широко используют для разделения изомеров сулъфокислот. Напр., о-, м- и n-толуолсульфокислоты десульфируются соотв. при температурах 158, 188 и 156°С, что дает возможность выделить мета-изомер. Ароматич. сульфокислоты, содержащие в орто- или пара-положении электронодонорные группы (NH2 или ОН), при галогенировании в щелочной среде обычно подвергаются десульфирование, например:

Нагревание ароматич. сульфокислот с KCN приводит к нитрилам. сплавление с NaOH (или КОН) - к фенолам. В некоторых случаях десульфирование достигается восстановлением3Н-группы (электролитически, действием амальгамы Na при 20 °С или Zn в присутствии NaOH, а также перегонкой сульфокислот либо их аммониевых и свинцовых солей в смеси с NH4Cl). Лит.. Оаэ Сигэру, Химия органических соединений серы, пер. с япон., М., 1975; Мищенко Г Л., Вацуро К В.. Синтетические методы органической химии, М., 1982. А. Б. Пономарев.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация