новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ЦИТРАКОНОВАЯ И МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ЦИТРАКОНОВАЯ И МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТЫ (метилмалеиновая и метилфумаровая кислоты), цис- и транс-пропилен-1,2-дикарбоновые к-ты, ф-лы I и II соотв., мол. м. 130,10; бесцв. кристаллы. раств. в этаноле и диэтиловом эфире. Для цитраконовой кислоты т. пл. 91 °С, K13,8 x 10-3 (вода, 25 oС); она раств. в воде. не раств. в бензоле. CS2, лигроине. Для мезаконовой кислоты т. пл. 240,5 °С, K1 8,5 x 10-4 (вода, 25 °С); она умеренно раств. в воде. плохо - в СНС13, CS2, лигроине.

Цитраконовая кислота при нагр. с NaOH изомеризуется в мезаконовую кислоту, при перегонке легко теряет воду, превращаясь в цитраконовый ангидрид (т. пл. 7-8 °С, т. кип. 213-214 °С, 1,25). Мезаконовый ангидрид из мезаконовой кислоты получить не удается. Обе кислоты образуют производные по обеим карбоксильным группам. Важнейшие производные соед. I и II: диметиловые эфиры. т. кип. 210-211 и 205,5-206 °С соотв., диэтиловые эфиры 231 и 229 °С, дихлорангидриды, 95 °С/18 мм рт. ст. и 64-65 °С/14 мм рт. ст.

Получают цитраконовую кислоту осторожным нагреванием лимонной кислоты, мезаконовую - пиролизом лимонной кислоты, (последняя р-ция идет через промежуточное образование мезаконового ангидрида).

Применяют Ц. и м. к. в произ-ве сополимеров, напр. с акриламидом, фталевым ангидридом и гликолями.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация