Диметиловый эфир (метиловый эфир) СН3ОСН3, мол. м. 46,07; бесцветный газ с запахом, напоминающим запах хлороформа. т. пл. - 138,5 °С, т. кип - 25,0 °С; плотн. 2,091 г/л; h.0,01 мПа.с (20 °С); tкрит 126,9 оС, ркрит 5,32 МПа; ΔH0исп 21,5 кДж/моль, ΔH0обр - 184,1 кДж/моль; S0298 266,5 Дж/(моль.К); раств. в этаноле. диэтиловом эфире. воде.
Диметиловый эфир - родоначальник класса алифатических эфиров простых, сравнительно инертен, разлагается только при температуре красного каления, не реагирует при умеренных температурах с Na, сильными кислотами и щелочами. Обладает слабо выраженными основными свойствами и при действии сильных кислот превращается в неустойчивые оксониевые соли, например: [(СН3)2ОН]+НаI-. С BF3 и CH3F образует борофторид триметилоксония:
СН3ОСН3 + CH3F + BF3 : [(CH3)30] + BF4-
В промышленности диметиловый эфир получают в качестве побочного продукта при произ-ве метилового спирта из синтез-газа на оксидных цинкхромовых и медьсодержащих кат. при температурах 200-400 °С и давлениях 4-40 МПа. Содержание диметилового эфира в метаноле-сырце составляет 0,01-6,0%. Перспективно получение диметилового эфира дегидратациейметанола при 300-400 °С и 2-3 МПа в присутствии гетерогенного катализатора - алюмосиликатов (степень превращения метанола в диметиловый эфир - 60%) и цеолитов (селективность процесса близка к 100%). Диметиловый эфир получают также из синтез-газа на полифункциональных катализаторах при 200-250 °С и давлении 7-9 МПа; степень превращения метанола в диметиловом эфире составляет 59-88%. Препаративно диметиловый эфир получают в лаборатории действием H2SO4 на метанол.
Используют диметиловый эфир как хладагент, экстрагент, пропеллент, полупродукт в орг. синтезе.
Т. всп. - 41,1 °С, т. самовоспл. 350 °С. Угнетающе действует на нервную систему.
