новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ЭЛЕКТРОЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ЭЛЕКТРОЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, внутримол. перициклические реакции. при которых образуется новая s-связь между концами линейных молекул или их отдельных линейных участков, представляющих собой сопряженные системы; при этом число -связей уменьшается на единицу:

К электроциклические реакции относят также обратный процесс раскрытия цикла с разрывом -связи и образованием сопряженной системы, например:

Существует два стереохимически разл. пути электроциклические реакции- конротаторный и дисротаторный (см. Вудворда-Хофмана правила).

Простейшая электроциклические реакции- раскрытие циклопропанов.го кольца с образованием аллильного катиона (2 -электронная система), осуществляющееся в условиях сольволиза дисротаторным путем:

Если трехчленный цикл входит в бициклич. систему, то его раскрытие зависит от размера второго цикла и положения уходящей группы относительно плоскости трехчленного цикла. Для эндо-производных сольволиз протекает быстрее, чем для экзо-изомеров (в случае моноциклич. циклопропанов этот эффект выражен слабее).

Подробно изучена электроциклические реакции превращения циклобутена в 1,3-бутадиен (4 -электронная система), проходящая в условиях термолиза по конротаторному механизму. Р-ция высокостереоспецифична: из цис-3,4-диметилциклобутенов получают только цис, транс-диены, а из транс-изомеров - только транс, транс-диены:

В случае бициклобугенов, в соответствии с правилами Вудворда-Хофмана, конротаторное раскрытие колец должно приводить к стерически напряженным цис, транс-циклодиенам, содержащим транс-сочлененную двойную связь. Поэтому для бициклоалкенов при п 4 предпочтителен запрещенный механизм раскрытия, приводящий к цис, цис-циклодиенам.

Фотохим. взаимопревращения бутадиенов и циклобутенов протекают по дисротаторному механизму.

В электроциклические реакции участвуют другие 4 -электронные системы, например трехчленные циклы, содержащие гетероатом с неподеленной электронной парой. раскрытие кольца для этих систем протекает в термич. условиях по конротаторному механизму.

Термич. дисротаторная циклизация транс, цис, транс-2,4,6-октатриена (6 -электронная система) приводит почти исключительно к цис-5,6-диметил-1,3-циклогексадиену; фотохим. циклизация протекает конротаторно с образованием транс-изомера:

Циклич. триеновые системы в условиях термич. электроциклические реакции находятся в равновесии с бициклич. продуктом, при этом чем более напряжена структура бициклич. соед. (т. е., чем меньше п), тем в большей степени равновесие сдвинуто в сторону моноциклич. структуры:

электроциклические реакции с участием 8 -электронных систем протекают при нагр. по конротаторному механизму, например:

Термин электроциклические реакции введен Р. Вудвордом и Р. Хофманом в 1969.

Лит.: Вудворд Р., Хоффман Р., Сохранение орбитальной симметрии, пер. с англ., М., 1971; Джилкрист Т., Сторр Р., Органические реакции и орбитальная симметрия, пер. с англ., М., 1976; Пирсон Р., Правила симметрии в химических реакциях, пер. с англ., М., 1979.

М. Е. Клецкий.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация