новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПОЛИОКСАДИАЗОЛЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПОЛИОКСАДИАЗОЛЫ, линейные полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы 1,2,4- или 1,3,4-оксадиа-зольные циклы (соотв. ф-лы I и II):


Вследствие высокой термостойкости наиб. интерес представляют поли-1,3,4-оксадиазолы, которые рассмотрены в этой статье.

Осн. пром. способы их получения. 1) Полициклоконден-сация дигидразидов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот:


R,R'-Ar или Alk. Полигидразид(III), образующийся на первой стадии, на второй стадии (в некоторых случаях в виде предварительно сформованных изделий) подвергают цикло-дегидратации преим. в вакууме при 280-300 °С (см. также Полициклизация), получая П. (IV).

2) Полициклоконденсация дигидразидов дикарбоновых кислот, а также самих дикарбоновых кислот или их производных с солями гидразина:


R-ароматич. или алициклич. радикал; R' = (СН2)4_10, аро-матич. или алициклич. радикал; X = СООН, CONH2, CN; Y = H2SO4, 2HC1, Н3РО4. Р-цию проводят в одну стадию в полифосфорной кислоте или олеуме при 140-180 °С.

Большинство известных П.-частично кристаллич. вещества. П. на основе изо- и терефталевых кислот раств. только в конц. H2SO4 и не размягчаются вплоть до температуры начала разложения (400-450 °С, по данным динамич. термогравиметрич. анализа). П. на основе дифенилоксид-4,4'-дикарбоновой кислоты в зависимости от способа синтеза м. б. аморфными (т. размягч. 240 °С; раств. в смеси м-, о- и и-крезолов и смеси тетрахлорэтана с фенолом в соотношении 3 :1 по массе) или частично кристаллическими (т. пл. 390 °С; раств. только в конц. H2SO4). П. на основе 4',4:-дифенилфталиддикарбо-новой кислоты (кардовые П.) аморфны, т. размягч. 360-390°С (т-ра начала разложения 400 °С); раств. также в метиленхло-риде, N,N-диметилацетамиде, N-метилпирролидоне. Ароматические, в т.ч. кардовые, П. характеризуются высокой хим. стойкостью.

Р-римость и термич. свойства алифатических П. сильно зависят от мол. массы, длины метиленовых цепочек между 1,3,4-оксадиазольными циклами и способа получения; так, температуры размягчения их лежат в области 60-250 °С, все раств. в м-крезоле и муравьиной кислоте.

Известны также элементоорганические П., содержащие Si, Р, карборановые или ферроценовые циклы.

Из растворов ароматических П. в олеуме формуют термостойкое волокно оксалон (см. Термостойкие волокна). Кардовый П. (ниплон-1)-пленкообразователь для лаков, из него изготовляют также разл. изделия. Кардовые П. можно использовать для произ-ва стекло- и углетекстолитов, прессмате-риалов, полупроницаемых мембран, пленок и защитных лакокрасочных покрытий, длительно эксплуатируемых при 200-300 °С и в агрессивных средах.

Лит.: Ли Г., Стоффи Д., Невилл К., Новые линейные полимеры, пер. с англ., М., 1972; Виноградова С. В., Выгодский Я. С., "Успехи химии", 1973, т. 42, в. 7, с. 1225-64; Бюллер К.-У., Тепло- и термостойкие полимеры, пер. с нем., М., 1984. Д. Р. Тур.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация