АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ (р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома
Н в ароматич. соед. на амидо- или имидометильную группу действием соотв.
N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, например:
Процесс обычно проводят в конц. H2SO4, реже используют
спиртовый раствор НС1, Н3РО4, BF3 или безводный
А1С13. При применении H2SO4 побочная реакция-сульфирование
ароматич. соединения. Для введения одной группы исходные соед. берут в
стехиометрич. кол-вах.
В реакцию, подобную айнхорна реакция, вступают алифатич. соед. с активиров. атомом
Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк
в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905.
Лит.: Цаугг Г, Мартин В., в сб.: Органические реакции, пер. с
англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286; Guise G, Buehler A., "Textile Research
Journal", 1977, v. 47, № 7, p. 496-501. Г.Л. Мищенко.
