новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Как определить пути гликанов в живых организмах?


8.5.2008
средняя оценка статьи - 4.3333 (3 оценок) Подписаться на RSS

В группе Каролин Бертоцци (Carolyn R. Bertozzi), специалиста по гликобиологии из Университета Калифорнии (Беркли) разработана первая методика, позволяющая отслеживать образование углеводов на поверхностях клетки в живых организмах.

Ряд олигосахаридных структур (гликанов), вырабатывающихся клеткой, являются важными маркерами и медиаторами многих физиологических процессов, однако до настоящего времени невозможно было отследить за распределением и изменениями структуры гликанов непосредственно в живом организме.



Новая методика позволяет визуализировать распределение гликанов в трехдневном эмбрионе рыбы. (Рисунок из Science 2008, 320, 664)

В последние годы Бертоцци разрабатывает методику для визуализации гликанов в живых клетках. Исследователи кормили организмы азид-содержащими гликанами, в результате чего модифицированные углеводы инкорпорировались в их нативные сахариды. После выделения клеток, содержащих модифицированные гликаны, из организма, картина распределения меченых гликанов могла быть получена с помощью лигатирования Штаудингера (Staudinger ligation), реакции, разработанной в группе Бертоцци в 2000 году и позволяющей пометить гликаны флуоресцентными метками. Однако лигатирование Штаудингера и подобные реакции протекают слишком медленно или слишком токсичны для использования их на живых организмах.

В прошлом году в группе Бертоцци была разработана не требующая меди реакция click chemistry с реагентами на основе дифторпроизводного циклооктина (DIFO). Этот процесс протекает быстрее, чем лигатирование Штаудингера и отличается меньшей токсичностью.

В новом исследовании исследователи метаболически ввели азид-модифицированный N-ацетилгалактозамин (GalNAc) в развивающийся эмбрион рыбы, после чего обработали эмбрион реагентом DIFO, получив глианы, содержащие флуоресцентные метки, затем, для визуализации меченых гликанов непосредственно в развивающемся организме была использована обычная оптическая микроскопия.

Источник: Science 2008, 320, 664

метки статьи: #аналитическая химия, #биохимия, #органическая химия, #органический синтез, #химия полимеров

оценить статью: 12345
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru
Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 


Вы читаете текст статьи "Как определить пути гликанов в живых организмах?"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация