Новости химической науки > Цинк может заменить платину в борьбе с раком

Исследователи из Италии заявляют, что комплексы цинка, демонстрирующие высокую противораковую активность, могут стать альтернативой платиновым препаратам, применяющимся в химиотерапии рака.

Цинк присоединяется к борьбе против онкологических заболеваний. (Рисунок из Dalton Trans., 2010, DOI: 10.1039/b922101h)

Противораковые препараты на основе платины, например, цисплатин, являются эффективными препаратами для химиотерапии рака, однако они являются причиной возникновения целого комплекса побочных эффектов, и, в ряде случаев, опухолевые клетки вырабатывают к ним резистентность. Недавно в качестве альтернативы производным платины было предложено использовать координационные соединения золота и титана. Результаты новой работы Даниэлы Пуччи (Daniela Pucci) из Университета Калабрии позволяют говорить о том, что противоопухолевая активность присуща также и более дешевым координационным соединениям цинка.

Ион двухвалентного цинка отвечает за протекание многих биохимических процессов, благодаря чему производные Zn(II) применяются во многих областях биологии и медицины. Известно, что координационные соединения цинка могут выступать в роли противолучевых средств или биомиметических инсулиноподобных препаратов для лечения диабета, однако токсичные свойства производных цинка по отношению к клеткам рака до сих пор не были изучены. Цинк представляет собой дешевый биологически совместимый металл, способный образовывать комплексы различного строения, ряд его соединений отличается интересными фотофизическими свойствами.

Пуччи с коллегами разработала две серии координационных соединений двухвалентного цинка, содержащих в качестве основного лиганда 4,4 динонил-2,2-бипиридин (bpy-9) и 1-фенил-3-метил-4-R-5-пиразолоны (L) в качестве вспомогательных лигандов. Как отмечает Пуччи, все полученные комплексы демонстрируют высокую селективную токсичность по отношению к нескольким линиям клеток рака предстательной железы. Результаты исследования позволяют говорить о том, что биологическая активность образующихся комплексов определяется как природой металла-комплексообразователя, так и его лигандным окружением. Одновременное присутствие в координационной сфере цинка нескольких планарных хелатирующих лигандов предопределяет противораковую активность комплексов цинка, позволяя говорить о них как о перспективной замене противораковых платинасодержащих препаратов.

Комментируя работу коллег, Франческо Фаницци (Francesco Fanizzi), специалист по неорганическим комплексам из Университета Саленто (Италия), отмечает, что применение производных Zn(II) в качестве противоопухолевых препаратов весьма заманчиво – доступность и разнообразие производных цинка может стать причиной интересных цитотоксичных свойств соединений цинка по отношению к клеткам опухоли.

Пуччи отмечает, что для увеличения противораковой активности цинксодержащих препаратов и их селективности еще необходимо детальное изучение механизма действия прототипов лекарств на раковые клетки, она полагает, что самое важное – добиться высокой селективности препаратов, сделав их безопасными для здоровых клеток.

Источник: Dalton Trans., 2010, DOI: 10.1039/b922101h

метки статьи: #биохимия, #медицинская химия, #неорганическая химия, #элементоорганическая химия