новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > алкены из растительного масла


3.11.2006
эту статью еще не оценивали Подписаться на RSS

Обычный способ производства терминальных олефинов линейного строения базируется на реакции олигомеризации этилена. В результате этого процесса образуется полидисперсная смесь линейных алкенов с четным числом атомов углерода.

С одной стороны может показаться, что возможность получения большого количества продуктов в одном технологическом цикле крайне выгодна. Однако, на практике производители сталкиваются с большими проблемами при реализации продукции.

К настоящему времени единственный промышленный селективный метод получения линейных 1-алкенов - это тримеризация этилена в 1-гексен, патентообладателем которой является фирма Шеврон Филлипс Кемикал (Chevron Phillips Chemical)Очевидно, что разработка новых методов промышленного получения олефинов с целевой структурой остается весьма актуальной.

Томас Ньюман (Thomas Newman) с соавторами, работающие в фирме Дау (Dow Global Technologies Inc.) разработали метод высокоселективного производства линейных алкенов-1 из метиловых эфиров жирных кислот – веществ, получаемых переработкой растительных масел.

Исследователи говорят, что их разработка отвечает принципам «зеленой химии», так как исходные материалы для синтеза можно получить из возобновляемых сырьевых источников. Химическая сущность изобретения заключается в каталитическом метатезисе эфиров жирных кислот и этилена, в результате которого образуется требуемый олефин и эфир жирной кислоты с укороченным радикалом.



Одним из критериев успеха во внедрении в промышленность каталитического процесса является легкость разделения реакционной смеси и катализатора по окончанию синтеза. Исследователи из Доу успешно решили и эту задачу, привив рутенийсодержащий катализатор метатезиса на полистироловый носитель.



В модельной системе, описанной в патенте, для метатезиса используется метиловый эфир олеиновой кислоты. Соотношение метилолеат : катализатор составляет 4500:1 (число молей олеата к числу молей атомов рутения), температура процесса составляла 60°C. В этих условиях 70.8% конверсия метилолеата достигается за три часа, а выход целевого 1-децена – 57.6%. К сожалению, в патенте не дается информация о том, сколь долго катализатор сохраняет вою активность.

Источник: патент US 2006711921

Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 


Вы читаете текст статьи "алкены из растительного масла"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXI
Контактная информация