Новости химической науки > Нобелевская премия по химии 2010 года

Нобелевскую премию по химии 2010 года поделили между собой Ричард Хек (Richard F. Heck) из Университета Делавара, Еи-ичи Негиши (Ei-ichi Negishi) из Университета Пэрдю и Акира Сузуки (Akira Suzuki) из Университета Хоккайдо.

Ричард Хек

Исследователи получили Нобелевскую премию «за применение катализируемых палладием реакций кросс-сочетания в органическом синтезе».

Органическая химия уже давно перестала быть просто наукой и скорее стала искусством, позволяющим получать самые уникальные «химические создания» в пробирке. Результаты ежедневного труда химиков-синтетиков применяются во всех областях от медицины до сверхточной электроники и новых технологических материалов. Нобелевская премия 2010 года по химии вручается за создание одного из самых сложных инструментов, в настоящее время доступных химику-органику сегодня.

Е-ичи Негиши (Фотография с персональной странички профессора Негиши)

Нобелевской премией 2010 года награждаются Ричард Хек, Е-ичи Негиши и Акра Сузуки за разработку реакций кросс-сочетания, катализируемых производными палладия. Этот химический инструмент в настоящее время существенно увеличил возможности химиков-органиков, он позволил им получать химические соединения даже с таким сложным строением, которое до недавнего времени было доступно лишь самому лучшему химику-органику - природе.

Органическая химия – основа жизни, именно органические соединения отвечают за бесчисленное количество процессов, протекающих в живой природе – окраска цветов, свойства змеиного яда или антибиотиков. Органическая химия позволила человеку даже превзойти природу, создав новые синтетические лекарства и полимерные материалы.

Одной из главных задач, связанных с получением новых органических соединений все более сложного строения, является получение связей углерод-углерод, которое не так-то просто осуществить. Ранее методы генерации связи С-С основывались на «активации» обычно химически инертных атомов углерода за счет получения новых простых органических соединений, которые затем реагировали друг с другом, образуя более сложные целевые структуры, однако такой подход приводит к образованию большого количества побочных продуктов.

Акиро Сузуки (Фотография с сайта Комитета по присуждению Нобелевских премий)

Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания решили эту проблему, вложив в руки химиков более точный и эффективный инструмент для получения сложных оранических молекул. При протекании реакции Хека, реакции Негиши и реакции Сузуки атомы углерода активируются на палладиевых катализаторах, позволяющих осуществлять в том числе и самый сложный – асимметрический катализ.

Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания в настоящее время повсеместно применяются в синтетической практике для получения самых разных органических соединений от фармацевтических препаратов до компонентов электроники.

Нелишне добавить и то, что, Нобелевскую 2010 года премию по физике получили Андрей Гейм (Andre Geim) и Константин Новоселов (Konstantin Novoselov) за прорывные эксперименты по изучению того объекта, сюжеты о свойствах и вариантах применения которого весьма часто встречаются в нашей новостной ленте – двумерной аллотропной модификации углерода - графена.

Источник: официальный пресс-релиз Комитета по присуждению Нобелевских премий

метки статьи: #кинетика и катализ, #органическая химия, #органический синтез, #элементоорганическая химия