новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Безопасное карбонилирование в лаборатории


13.4.2011
средняя оценка статьи - 5 (1 оценок) Подписаться на RSS

Новый реагент, способный к генерированию моноксида углерода и связанные с ним реакции могут помочь в проведении лабораторных реакций карбонилирования – новая система исключает любую возможность воздействия токсичного СО на экспериментаторов.

Карбонилирование – введение группы СО в субстраты – широко применяется для синтеза альдегидов, карбоновых кислот, сложных эфиров, амидов и других соединений с карбонильной группой. Однако недостатком таких процессов является высокая токсичность моноксида углерода. Применение СО для карбонилирования в промышленных масштабах возможно благодаря тому, что промышленные предприятия в состоянии позволить себе дорогое специализированное оборудование для очистки СО и обеспечения безопасности персонала, однако такое оборудование недоступно для небольших научно-исследовательских лабораторий.



Рисунок из J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/ja200818w

Андерс Линдхардт (Anders T. Lindhardt) и Троелс Скридструп (Troels Skrydstrup) из Университета Аарус (Дания) разработали твердый хлорангидрид карбоновый кислоты, с которым можно как безопасно обращаться, так и хранить в течение длительного времени. Новое соединение может использоваться в запаянном двухкамерном реакторе для проведения маломасштабных реакций карбонилирования. В первой камере первый палладийсодержащий катализатор способствует высвобождению CO из хлорангидрида, а во второй – другой комплекс палладия способствует внедрению СО в субстрат.

Ранее исследователи уже разработали ряд высвобождающих моноксид углерода реагентов для карбонилирования, однако для реакций введения карбонильной группы эти соединения необходимо смешивать с функционализируемыми реагентами, что, очевидно, обуславливает необходимость очистки целевых продуктов реакции от самих агентов карбонилирования и результатов их химических трансформаций.

Исследователи из Дании продемонстрировали возможности своей методики, проведя аминокарбонилирование ряда органических субстратов и получив синтетическую библиотеку соединений, которые могут представлять интерес для фармацевтики.

Двухкамерная методика карбонилирования представляет принципиально новый метод получения соединений с карбонильной группой, однако, поскольку катализатором обоих стадий процесса являются комплексы палладия, новая методика вряд ли будет дешевле уже существующих, реагентами карбонилирования, наиболее распространенным из которых является гексакарбонилмолибден(0). Тем не менее, как было продемонстрировано на практике, новый метод может оказаться полезным для введения в органические соединения меток углерода-13.

Источник: J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/ja200818w

метки статьи: #кинетика и катализ, #органическая химия, #органический синтез, #элементоорганическая химия

оценить статью: 12345
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru
Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 


Вы читаете текст статьи "Безопасное карбонилирование в лаборатории"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXIX
Контактная информация